5-溴-6-甲氧基萘-1-甲酸甲酯 | 84532-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-6-甲氧基萘-1-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methoxy-5-bromo-1-naphthoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-6-methoxy-1-naphthoate；1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-bromo-6-methoxy-, methyl ester；methyl 5-bromo-6-methoxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 84532-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: AJSVNRJVTNNXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基萘-1-甲酸甲酯 在 氯 作用下， 生成 6-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-(lower) alkoxy-1-naphthoic acids and the

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-(较低)烷氧基-1-萘甲酸、相应的酯类和5-卤代衍生物的方法。该方法包括将呋喃甲酸与烷氧基苯基化合物反应，然后进行酸水解以形成烷氧基和羟基取代的萘甲酸混合物，使该混合物受到烷基化剂的作用，然后可选择性地将烷基化产物进一步处理到另一个水解步骤或卤代反应步骤。

  公开号：

  US04739100A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-萘甲酸 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-溴-6-甲氧基萘-1-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过 Atroposelective Miyaura Borylation 构建轴向手性芳基硼

  摘要：

  与发达的中心手性硼化学相比，C-B 轴向手性化学仍然难以捉摸和具有挑战性。在此，我们报告了第一次使用不对称二硼试剂对溴芳烃进行阻转选择性 Miyaura 硼酸化，用于直接催化合成旋光阻转异构芳基硼。该反应具有广泛的底物范围，可产生高产率和良好对映选择性的轴向手性芳基硼。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04345

文献信息

• N-Naphthoylglycine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0059596A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications. The derivatives are of the formula (where R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or phenylmethyl, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3, R4 and R5 are hydrogen or specified substituents) and therapeutically acceptable salts of the compounds wherein R2 is hydrogen. Certain intermediate amidoacids useful in the preparation of the above mentioned derivatives also have aldose reductive inhibiting effects.

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。这些衍生物的化学式为（其中R'为氢、低碳基、低烯基或苯甲基，R2为氢或低碳基，R3、R4和R5为氢或指定的取代基），以及化合物的治疗上可接受的盐，其中R2为氢。在制备上述衍生物的过程中，某些中间的酰胺酸也具有醛糖还原抑制作用。
• N-naphthoylglycine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04946987A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating, diabetic complications.

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物对于治疗糖尿病并发症非常有用。
• Process for the preparation of methyl 5-bromo-6-methoxy-1-naphthoate
  申请人：Cassella AG

  公开号：US05412150A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention relates to a process for the preparation of methyl 5-bromo-6-methoxy-1-naphthoate by brominating methyl 6-methoxy-1-naphthoate with bromine, in which between 0.5 and 0.6 mol of bromine (Br.sub.2) are employed per mole of methyl 6-methoxy-1-naphthoate and the bromination is carried out in the presence of an oxidant.

  本发明涉及一种制备甲基5-溴-6-甲氧基-1-萘酸酯的方法，通过用溴对甲基6-甲氧基-1-萘酸酯进行溴化反应，在每摩尔甲基6-甲氧基-1-萘酸酯中使用0.5至0.6摩尔的溴（Br.sub.2），并在氧化剂的存在下进行溴化反应。
• Trifluoromethylation process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04808748A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Trifluoromethylaromatic compounds are prepared by reacting the corresponding aromatic bromide or iodide with potassium trifluoroacetate in the presence of cuprous iodide and a dipolar aprotic solvent.

  三氟甲基芳香化合物是通过在二极无水溶剂存在下，将相应的芳香溴化物或碘化物与三氟乙酸钾在碘化亚铜的存在下反应制备的。
• Perfluoroalkylation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307519B1

  公开（公告）日：1991-04-17