methyl N-[(6-methoxy-5-trifluoromethylnaphthalenyl)carbonyl]-N-methylaminoethanoate | 84533-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-[(6-methoxy-5-trifluoromethylnaphthalenyl)carbonyl]-N-methylaminoethanoate
• 英文别名: methyl N-[(6-methoxy-5trifluoromethylnaphthalenyl)carbonyl]-N-methylaminoethanoate；Methyl 2-[[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)naphthalene-1-carbonyl]-methylamino]acetate
• CAS: 84533-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 355.314
• InChiKey: DYRYAMQPAPSZGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(6-methoxy-5-trifluoromethylnaphthalenyl)carbonyl]-N-methylaminoethanoate 在 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 托瑞司他
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（三氟甲基）-6-甲氧基-1-萘基]硫代甲基] -N-甲基甘氨酸（Tolrestat），一种有效的口服醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00369a003
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-5-三氟甲基-1-萘羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl N-[(6-methoxy-5-trifluoromethylnaphthalenyl)carbonyl]-N-methylaminoethanoate
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（三氟甲基）-6-甲氧基-1-萘基]硫代甲基] -N-甲基甘氨酸（Tolrestat），一种有效的口服醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00369a003

文献信息

• N-Naphthoylglycine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0059596A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications. The derivatives are of the formula (where R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or phenylmethyl, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3, R4 and R5 are hydrogen or specified substituents) and therapeutically acceptable salts of the compounds wherein R2 is hydrogen. Certain intermediate amidoacids useful in the preparation of the above mentioned derivatives also have aldose reductive inhibiting effects.

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。这些衍生物的化学式为（其中R'为氢、低碳基、低烯基或苯甲基，R2为氢或低碳基，R3、R4和R5为氢或指定的取代基），以及化合物的治疗上可接受的盐，其中R2为氢。在制备上述衍生物的过程中，某些中间的酰胺酸也具有醛糖还原抑制作用。
• Thiation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0212569A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  The carbonyl group of an amide is thiated to the corresponding thiono group by reacting the amide with phosphorus pentasulfide in the presence of an alkali metal bicarbonate and a hydrocarbon diluent. In pre­ferred embodiments of the invention, the amide is an aromatic amide, and the diluent is an inert hydrocarbon having a boiling point in the range of 50-l50°C.

  在碱金属碳酸氢盐和烃类稀释剂存在下，酰胺的羰基与五硫化磷反应，硫化成相应的硫酰基。在本发明的优选实施方案中，酰胺是芳香族酰胺，稀释剂是沸点在 50-l50°C 范围内的惰性烃。
• SESTANJ, K.;ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.;BELLINI, F.;TREASURYWALA, ADI
  作者：SESTANJ, K.、ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.、BELLINI, F.、TREASURYWALA, ADI

  DOI：——

  日期：——
• US4439617A
  申请人：——

  公开号：US4439617A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US4600724A
  申请人：——

  公开号：US4600724A

  公开（公告）日：1986-07-15