CCR3拮抗剂1 | 879399-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: CCR3拮抗剂1
• 英文名称: (2S)-[4-(carboxymethyl)thiazol-2-ylthio]-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}acetamide
• 英文别名: (2S)-2-[4-(carboxymethyl)thiazol-2-ylthio]-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}acetamide；[4-(carboxymethyl)thiazol-2-ylthio]-N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}acetamide；CCR3 antagonist 1；2-[2-[2-[[(2S)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]morpholin-2-yl]methylamino]-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 879399-82-3
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量: 490.431
• InChiKey: QBXNXHODSIQDRT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性

CCR3拮抗剂1是一种有效的药物，主要用于免疫病和炎症的研究。

靶点

• CCR3

---

注：<a>标签已移除并优化了文本结构。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CCR3拮抗剂1 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S)-[4-(carboxymethyl)thiazol-2-ylthio]-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}acetamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR OPHTHALMIC DISEASE

  摘要：

  本发明提供一种治疗或预防由眼部血管生成引起的眼科疾病的治疗剂或预防剂，其含有由式（1）所代表的吗啉化合物，其中环A是芳基，可选择地具有取代基等；环B是芳基，可选择地具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X是键等；Y是键等；Z是氢原子等，或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20160193217A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-[(3,4-二氯苯基)甲基]-2-吗啉甲胺 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 CCR3拮抗剂1
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR OPHTHALMIC DISEASE

  摘要：

  本发明提供一种治疗或预防由眼部血管生成引起的眼科疾病的治疗剂或预防剂，其含有由式（1）所代表的吗啉化合物，其中环A是芳基，可选择地具有取代基等；环B是芳基，可选择地具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X是键等；Y是键等；Z是氢原子等，或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20160193217A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢-2-硫代-4-噻唑乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 (2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide 、 正庚烷 在 水 、 甲基叔丁基醚 、 正庚烷 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 、 Sodium sulfate-III 、 CCR3拮抗剂1 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 7.5h， 以to give a crude product (181 g) of compound 1-2的产率得到CCR3拮抗剂1
  参考文献：
  名称：

  Salt of morpholine compound

  摘要：

  本发明提供了一种(2S)-[4-(羧甲基)噻唑-2-基硫]-N-{[4-(3,4-二氯苯甲基)吗啡啶-2-基]甲基}乙酰胺盐酸盐及其晶体，与自由形式相比，该晶体具有抵抗蒸汽吸附引起的易重量变化的优点，并且是制药产品的良好药物物质，同时还提供了其生产中间体。

  公开号：

  US20090264430A1

文献信息

• Morpholine Compound
  申请人：Tanaka Yoshihito

  公开号：US20070265257A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是芳基，可选地具有取代基等；环B是芳烃，可选地具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X是键等；Y是键等；Z是氢原子等或其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物具有对CCR3的亲和力，并可用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病的药物产品。
• MORPHOLINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1801108A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  由式（1）代表的化合物 其中，环 A 是可选具有取代基等的芳基；环 B 是可选具有取代基等的芳烯；m=0-2；n=1-5；X 是键等；Y 是键等；Z 是氢原子等，或其药学上可接受的盐、水合物或溶液对 CCR3 具有亲和力，可作为治疗和/或预防免疫性或炎症性疾病的药物产品。
• SALT OF MORPHOLINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2042499A1

  公开（公告）日：2009-04-01

  (2S)-[4-(Carboxymethyl)thiazol-2-ylthio]-N-[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}acetamide hydrobromide and a crystal thereof, which resist easy weight change caused by vapor sorption as compared to a free form, and are superior as drug substances of pharmaceutical products, and a production intermediate therefor are provided.

  本发明提供了(2S)-[4-(羧甲基)噻唑-2-硫基]-N-[4-(3,4-二氯苄基)吗啉-2-基]甲基}乙酰胺氢溴酸盐及其晶体，与游离态相比，它们不易因水蒸气吸附而发生重量变化，作为医药产品的药物物质更有优势，还提供了其生产中间体。
• Therapeutic agent for ophthalmic disease
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10130634B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provides a therapeutic agent or prophylactic agent for an ophthalmic disease caused by ocular angiogenesis, which contains a morpholine compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is a hydrogen atom and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种由眼部血管生成引起的眼科疾病的治疗剂或预防剂，它含有由式（1）表示的吗啉化合物 其中，环 A 是芳基，可选具有取代基等；环 B 是芳烯，可选具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X 是键等；Y 是键等；Z 是氢原子等，或其作为活性成分的药学上可接受的盐。
• SALT OF A MORPHOLINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2042499B1

  公开（公告）日：2018-06-27