esomeprazole potassium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: esomeprazole potassium
• 英文别名: esomeprazole potassium salt；Esomeprazole (potassium salt)；potassium;5-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-3-ide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₃S*K
• 分子量: 383.513
• InChiKey: FOFFPEFVSRGLOZ-JIDHJSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  esomeprazole potassium 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 埃索美拉唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR AMORPHOUS ESOMEPRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种商业上可行的无定形埃索美拉唑制备工艺。因此，通过将埃索美拉唑悬浮在水中，然后将悬浮液在-70℃下冷冻干燥，制备出无定形埃索美拉唑。

  公开号：

  US20090082572A1
• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以68.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for resolving omeprazole salts

  摘要：

  本发明涉及通过优先结晶分离奥美拉唑的混合物的左旋和右旋异构体的钾盐，该混合物是乙醇和/或乙二醇的溶剂化物。该方法包括在无机碱的过量存在下将奥美拉唑转化为钾盐的溶剂化物或这些溶剂化物的混合物形式，所述钾盐以凝聚体的形式存在，然后通过优先结晶分离这些凝聚体的左旋和右旋异构体，独立或同时进行。

  公开号：

  US20090124811A1

文献信息

• Esomeprazole salts and processes for preparation thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2000468A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  There is provided salts of esomeprazole and processes for preparing it. Also provided is a polymorphic form of esomeprazole salts and process for preparing thereof.

  提供埃索美拉唑盐及其制备方法。还提供埃索美拉唑盐的多态形式及其制备方法。
• Process
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06747155B2

  公开（公告）日：2004-06-08

  The present invention relates to a novel process for the preparation of the magnesium salt of the (−)-enantiomer of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole trihydrate, i.e. S-omeprazole magnesium salt trihydrate. The present invention also relates to the S-omeprazole magnesium salt trihydrate prepared in accordance with the new process and pharmaceutical compositions containing it. Furthermore, the present invention also relates to new intermediates used in the process.

  本发明涉及一种制备S-奥美拉唑镁盐三水合物的新工艺，该镁盐是5-甲氧基-2-[[[4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基]甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑的(−)-对映体。本发明还涉及按照新工艺制备的S-奥美拉唑镁盐三水合物及含有它的制药组合物。此外，本发明还涉及在该工艺中使用的新中间体。
• Metal-Free Synthesis of the Methanol Solvate of (<i>S</i>)-Omeprazole Potassium Salt Using (1<i>R</i>)-(−)-10-Camphorsulfonyloxaziridine: Oxidation Process Development and Optical Purity Enhancement Strategy
  作者：Christine Delsarte、Romuald Santraine、Baptiste Fours、Laurent Petit

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00362

  日期：2018.3.16

  The results of our process development studies to synthesize the methanol solvate of (S)-omeprazole potassium salt (1) through the enantioselective oxidation of pyrmetazole (2) using (1R)-(−)-10-camphorsulfonyloxaziridine (3) are reported. Optical purity enhancement was achieved by means of a reslurry from methanol, the rationale and development details of which are also described.

  我们的工艺开发研究的结果来合成（的甲醇溶剂化物小号） -奥美拉唑钾盐（1通过吡啶硫醚苯并咪唑（对映选择性氧化）2使用）（1 - [R ）- （ - ） - 10- camphorsulfonyloxaziridine（3）的报告。光学纯度的提高是通过甲醇制浆来实现的，其原理和开发细节也得到了描述。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING PYRIDINYLMETHYL-1H- BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS IN ENANTIOMERICALLY ENRICHED FORM OR AS SINGLE ENANTIOMERS<br/>[FR] METHODE SERVANT A PREPARER DES COMPOSES DE PYRIDINYLMETHYL-1H-BENZIMIDAZOLE SOUS FORME D'ENANTIOMERES SIMPLES OU ENRICHIS
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2005105786A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to a process for preparing substituted sulfoxides either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form. Thus, racemic omeprazole is reacted with (S)-camphorsulfonyl chloride to form a diastereomeric mixture and the diastereomers are separated by fractional crystallization, followed by deprotection to give esomeprazole.

  本发明涉及一种制备取代亚砜化合物的方法，可以制备单对映体或对映富集的形式。因此，将混合的奥美拉唑与(S)-樟脑磺酰氯反应，形成一种二对映异构体混合物，通过分数结晶分离二对映异构体，然后去保护基得到埃索美拉唑。
• 艾司奥美拉唑镁三水合物及其中间体的新制 备方法
  申请人：浙江康德药业集团股份有限公司

  公开号：CN109912569B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明“艾司奥美拉唑镁三水合物及其中间体的新制备方法”，属于制药技术，所述制备方法包含(1)缩合反应，制备奥美拉唑硫醚，(2)手性氧化反应，制备艾司奥美拉唑；成钾盐反应，制备艾司奥美拉唑钾；离子交换反应，制得艾司奥美拉唑镁三水合物。该方法产品收率和纯度高，且反应条件温和安全、低能耗、易于控制，适合于工业化量产。