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tert-butyl 1-(hex-1-ynyl)cyclopropyl carbonate
tert-butyl 1-(hex-1-ynyl)cyclopropyl carbonate | 1206791-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-(hex-1-ynyl)cyclopropyl carbonate
英文别名
——
CAS
1206791-69-6
化学式
C
14
H
22
O
3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
RNUFRMCNWJZBSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 1-(hex-1-ynyl)cyclopropyl carbonate
在
三苯基膦氯金
、
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到7-butyl-4,6-dioxa-5-oxospiro[2,5]-7-octene
参考文献:
名称:
金催化的1-炔基环丙基碳酸叔丁酯的环化反应以构建多官能化的乙烯基环丙烷衍生物
摘要:
通过金催化的1-炔基环丙基碳酸叔丁酯2的金催化环化反应,开发了一种方便的新方法来制备两种类型的乙烯基环丙烷衍生物。与以前报道的5- exo - dig路线不同,6- endo - dig添加是提供六元环化碳酸盐的首选途径。立体电子效应和空间效应这两个因素可能会影响区域选择性。因此,低位空间脂族底物仅提供六元异构体。还研究了化合物3的合成效用,以提供一系列β-羰基环丙醇衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.10.087
作为产物:
描述:
1-(hex-1-yn-1-yl)cyclopropan-1-ol
、
二碳酸二叔丁酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
四丁基氯化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以78%的产率得到tert-butyl 1-(hex-1-ynyl)cyclopropyl carbonate
参考文献:
名称:
金催化的1-炔基环丙基碳酸叔丁酯的环化反应以构建多官能化的乙烯基环丙烷衍生物
摘要:
通过金催化的1-炔基环丙基碳酸叔丁酯2的金催化环化反应,开发了一种方便的新方法来制备两种类型的乙烯基环丙烷衍生物。与以前报道的5- exo - dig路线不同,6- endo - dig添加是提供六元环化碳酸盐的首选途径。立体电子效应和空间效应这两个因素可能会影响区域选择性。因此,低位空间脂族底物仅提供六元异构体。还研究了化合物3的合成效用,以提供一系列β-羰基环丙醇衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.10.087
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