9β-hydroxydeoxy-11-epi-artemisinin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 9β-hydroxydeoxy-11-epi-artemisinin
• 英文别名: (1S,4S,5S,6S,8S,9S,12S,13R)-6-hydroxy-1,5,9-trimethyl-11,14,15-trioxatetracyclo[10.2.1.04,13.08,13]pentadecan-10-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: NGRYWHWRFKHJMI-GLOKLTQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  artemisitene 在 Aspergillus niger NRRL 599 、 culture medium 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 240.0h， 以8.9%的产率得到9-表-青蒿素
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的微生物代谢

  摘要：

  对倍半萜内过氧化物青蒿素微生物转化的研究表明青蒿素被黑曲霉 (NRRL 599) 代谢产生 11-epi-artemisinin、9 beta-hydroxydeoxy-11-epi-artemisinin 和 9 beta-hydroxy-11-epi -青蒿素。这些代谢物根据其光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00770-5

文献信息

• Microbial metabolism of artemisitene
  作者：K Orabi

  DOI：10.1016/s0031-9422(98)00770-5

  日期：1999.5

  Studies on the microbial transformation of the sesquiterpene endoperoxide artemisitene have revealed that artemisitene was metabolized by Aspergillus niger (NRRL 599) to yield 11-epi-artemisinin, 9 beta-hydroxydeoxy-11-epi-artemisinin and 9 beta-hydroxy-11-epi-artemisinnin. These metabolites were characterized on the basis of their spectral data.

  对倍半萜内过氧化物青蒿素微生物转化的研究表明青蒿素被黑曲霉 (NRRL 599) 代谢产生 11-epi-artemisinin、9 beta-hydroxydeoxy-11-epi-artemisinin 和 9 beta-hydroxy-11-epi -青蒿素。这些代谢物根据其光谱数据进行表征。