N-(2-cyanophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 31659-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tosyl-2-aminobenzonitrile；2-(tosylamino)benzonitrile
• CAS: 31659-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: AEWAFLUKJFIWDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 硝酸 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 以3.05 g (98%)的产率得到5-nitro-2-(p-tosylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及包含磺酰胺衍生物的用于农业或园艺的杀微生物剂。

  公开号：

  US06586617B1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-cyanophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2082,2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium nanoparticles as reusable catalyst for the synthesis of <i>N</i>-aryl sulfonamides under mild reaction conditions
  作者：Mehdi Khalaj、Majid Ghazanfarpour-Darjani、Mohamad Reza Talei Bavil Olyai、Sakineh Faraji Shamami

  DOI：10.1080/17415993.2015.1122010

  日期：2016.3.3

  An efficient palladium nanoparticles-catalyzed N-arylation of sulfonamides and sulfonyl azides is described. This procedure serves as an active protocol for intermolecular C–N bond formation using Pd(OAc)2 in PEG-400 under air. Aryl bromides and triflates react at 35°C, while aryl chlorides require heating to 50°C and give the desired products only in low yields. This reaction proceeds smoothly in

  描述了一种有效的钯纳米粒子催化的磺酰胺和磺酰叠氮化物的 N-芳基化。该过程用作在空气中使用 PEG-400 中的 Pd(OAc)2 形成分子间 C-N 键的主动协议。芳基溴化物和三氟甲磺酸酯在 35°C 下反应，而芳基氯化物需要加热到 50°C，并且只能以低产率得到所需产物。该反应使用低催化剂负载以可接受的产率平稳进行。图形概要
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 85: Synthesis and Evaluation of Antiplatelet Aggregation Activity of 2,4-Disubstituted 5,6-Dihydro[1]benzazepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidine and Related Compounds
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.2040

  日期：2015.5

  number of tricyclic 2‐substituted 4‐alkylamino‐5,6‐dihydro[1]benzazepino[5,4‐d]pyrimidines as part of our research to develop new effective antiplatelet drugs. A variety of alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized compounds on collagen‐induced platelet aggregation revealed several promising antiplatelet candidates with potencies

  作为开发新的有效抗血小板药的研究的一部分，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并ze庚因[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。
• β-Cyclodextrin-Catalyzed Monosulfonylation of Amines and Amino Acids in Water
  作者：R. Sridhar、B. Srinivas、V. Pavan Kumar、M. Narender、K. Rama Rao

  DOI：10.1002/adsc.200600652

  日期：2007.8.6

  A mild and efficient procedure has been developed for the first time under biomimetic conditions for the monosulfonylation of various amines and amino acids catalyzed by β-cyclodextrin in water at room temperature to afford the corresponding sulfonamides in high yields.

  首次在仿生条件下开发了一种温和而有效的方法，用于室温下水中β-环糊精催化的各种胺和氨基酸的单磺酰化反应，从而以高收率提供相应的磺酰胺。
• Solid phase synthesis of sulfonamides using a carbamate linker
  作者：B. Raju、Timothy P. Kogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00652-7

  日期：1997.5

  A method for the synthesis of sulfonamides on a solid support by immobilizing amines through the nitrogen atom using a carbamate linkage is described.

  描述了一种通过使用氨基甲酸酯键使胺通过氮原子固定化而在固体载体上合成磺酰胺的方法。
• Synthesis of Dienamides via the Reaction of Nitrile with Allylindium Reagents and Intramolecular Acyl Group Quenching Cascade
  作者：Sung-Hwan Kim、Yu-Mi Kim、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2351

  日期：2010.8.20

  synthesized in reasonable yields from benzonitriles having an amide moiety at the ortho-position, via the sequential (i) In-mediated allylation of nitrile moiety to form an imine intermediate, (ii) intramolecular quenching of an acyl group by the imine intermediate, and (iii) a proton transfer to dienamide.

  通过顺序 (i) 腈部分的介导烯丙基化形成亚胺中间体，(ii) 通过亚胺中间体，和（iii）质子转移到二烯酰胺。