氟乙酰氟 | 1514-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氟乙酰氟
• 英文名称: Fluor-acetylfluorid
• 英文别名: fluoroacetyl fluoride；2-fluoroacetyl fluoride
• CAS: 1514-42-7
• 化学式: C₂H₂F₂O
• 分子量: 80.0341
• InChiKey: LPGXUEOAYSYXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟乙酰氟 在 氢氟酸 、 五氟化砷 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  质子化卤代乙酰氟的合成及结构研究

  摘要：

  在此，我们报告了二元超强酸性体系 HF/ M F 5和 DF/ M F 5 ( M =As, Sb) 中的氯乙酰氟和氟乙酰氟的O-单质子化物质为六氟代砷酸盐和六氟代锑酸盐。通过低温振动光谱、低温核磁共振光谱和单晶X射线衍射对无色盐进行了表征。[CClH 2 C(OH)F][SbF 6 ]在单斜空间群P 2 1 /c中结晶，每个晶胞有四个分子式单元，[CH 2 FC(OD)F][SbF 6 ]在三斜空间群中P每个单元格有两个公式单位。实验数据与ω B97XD/aug-cc-pVTZ 理论水平的量子化学计算一起讨论。由于氟孤对电子的回馈，质子化导致 C-F 键显着缩短。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200060
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸 在 potassium fluoride 、 苯甲酰氯 、 硝基苯 作用下， 生成 氟乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Saunders; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational stability, barriers to internal rotation, ab initio calculations and vibrational assignment of fluoroacetyl fluoride
  作者：J.R. Durig、H.V. Phan、J.A. Hardin、R.J. Berry、T.S. Little

  DOI：10.1016/0022-2860(89)80050-x

  日期：1989.7

  99 ± 0.02 kcal mol −1 ) for the gas and liquid, respectively. The structural parameters, conformational stabilities, barriers to internal rotation, and fundamental vibrational frequencies which have been determined experimentally, are compared to those obtained from ab initio Hartree—Fock gradient calculations employing both the 3-21G and 6-31G* basis sets, and to the corresponding quantities obtained

  摘要 以0.10 cm -1 的分辨率记录了气态氟乙酰氟的远红外光谱（350 至35 cm -1 ）。在 118.90 cm -1 处观察到更稳定的反式构象异构体的基本不对称扭转，其中两个氟原子相互反式，其中 12 个上态跃迁下降到较低频率。此外，在 52.06 cm -1 处观察到顺式构象异构体的基本扭转跃迁，其中五个激发态下降到较低频率。根据这些数据，不对称扭转势能系数确定为：V 1 = 86 ± 11；V 2 = 946 ± 33；V 3 = 407 ± 4；V 4 = 138 ± 20 和 V 6 = -14 ± 7 cm -1 。经计算，反式到顺式和顺式到反式屏障分别为 1297 ± 26 (3.71 ± 0.07 kcal mol -1 ) 和 803 ± 26 cm -1 (2.30 ± 0.07 kcal mol -1 )，能量差为 494 ± 48 cm -1 (1.41
• Novel 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04900728A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Novel syn isomers of racemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen linear or branched optionally substituted alkyl of 1 to 12 carbon atoms and optionally substituted alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R" is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individiually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.

  合成新的同分异构体和3-氨基-2-氧代氮杂环-1-磺酸的光学异构体的方法，其中R从氢、1至12碳原子的线性或支链可选取代烷基和2至12碳原子的可选取代烯基和炔基组成的群中选择，R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --X，n为1至4之间的整数，X从卤素、--CN、--OR'、--SR.sub.1"、叠氮基、硫氰酸基、异硫氰酸基和##STR2##中选择，其中##STR2##从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，R"从氢、1至4碳原子的烷基和杂环组成的群中选择，R'和R"分别从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，并与它们连接的氮一起形成一个杂环，A.sup.1从氢和金属阳离子及其无毒、药学上可接受的酸盐中选择，波浪线表示具有抗生素性质的顺式形式、反式形式或顺反式形式。
• Gryszkiewicz-Trochimowski; Sporzynski; Wnuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 424
  作者：Gryszkiewicz-Trochimowski、Sporzynski、Wnuk

  DOI：——

  日期：——
• Kitano et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 224
  作者：Kitano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Olah et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 862
  作者：Olah et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图