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dipotassium p-tolylsulfonyl dithiocarbamate | 5706-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dipotassium p-tolylsulfonyl dithiocarbamate
英文别名
dipotassium p-tolylsulfonyldithiocarbimate;dipotassium (tosyl)carbonimidodithioate;4-CH3C6H4SO2N=CS2K2;Dikalium-N-(p-toluolsulfonyl)-imidodithiocarbonat
dipotassium p-tolylsulfonyl dithiocarbamate化学式
CAS
5706-65-0;50488-77-2
化学式
C8H7NO2S3*2K
mdl
——
分子量
323.544
InChiKey
NJDSPQVEEFPGRQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.86
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:f87a12b5157cab7c0b3cc4cbd857c79e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipotassium p-tolylsulfonyl dithiocarbamatecyclooctatetraene dibromide丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以25%的产率得到(4Z,6Z,8Z)-(3aR,9aR)-3-(Toluene-4-sulfonyl)-3a,9a-dihydro-3H-cyclooctathiazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Zur Reaktion von N-Sulfonyliminodithiocarbonaten mit den Dibromiden des Cyclooctatetraens Reaction of Sulfonylcarboniminodithioates with the Dibromides of Cyclooctatetraene
    摘要:
    标题:摘要 二钾芳基(烷基)磺酰基碳亚胺二硫酸盐(1a-c)结晶时带有一到两分子水。在水溶液中,它们被质子化形成磺酰基碳亚胺二硫酸盐(1”a-c)。芳基(烷基)磺酰基碳亚胺二硫酸盐(1a-c)与环辛烷二烯二溴化物(2a,b)反应,产生一种混合物,包括10-芳基(烷基)磺酰亚基-9,11-二硫杂双环[6.3.0]十一烷-2,4,6-三烯(3a-c)和11-芳基(烷基)磺酰基-9,11-噻杂双环[6.3.0]-十一烷-2.4.6-三烯-10-硫醚(4a-c)。结构(4a)通过X射线分析得到确认。
    DOI:
    10.1515/znb-1997-0611
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳对甲苯磺酰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到dipotassium p-tolylsulfonyl dithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    具有二硫代氨基甲酸酯配体的新型氮化R(V)络合物–同步加速器X射线和DFT结构研究
    摘要:
    摘要rh配合物作为治疗剂在核医学中的应用推动了这些化合物的化学研究。在我们开发和研究基于of配合物的新型放射治疗药物的过程中,我们研究了氮化物核[ReN] 2+。这项工作着眼于磺酰胺基二硫代氨基甲酸酯对towards(V)氮化物核的行为。这里的目的是制备在二硫代氨基甲酸酯主链上的磺酰胺取代基中具有芳族基团以及荧光芳族基团的阴离子配合物。我们设想极性磺酰胺和双阴离子电荷将赋予在水中的溶解度。在这里,我们报告二硫代氨基甲酸酯配体对rh(V)前体的反应:[ReNCl2(PPh3)2]和[ReNCl2(PMe2Ph)3]。这些反应通过二硫代氨基甲酸酯配体的双取代而进行,导致形成类型为[ReN(SS)2] 2-的双阴离子rh(V)络合物,其中(SS)表示磺酰胺标记的二硫代氨基甲酸酯单元。金属络合物与苯磺酰胺骨架的光谱表征数据以及同步加速器X射线衍射结构为这类有趣的配体结构提供了线索,并为分子成像和治疗领域的进一步研究提供了机会。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2017.11.023
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文献信息

  • Darstellung von Sulfonylisothiocyanaten
    作者:H. Hartke
    DOI:10.1002/ardp.19662990212
    日期:——
    Durch Reaktion von Sulfonamiden mit Schwefelkohlenstoff und Kaliumhydroxid erhält man in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid kristalline Dikaliumsalze von Sulfonyldithiocarbaminsäuren. Diese reagieren mit Phosgen, Sulfurylchlorid oder Thionylchlorid zu Sulfonylisothiocyanaten.
    通过磺酰胺与二硫化碳氢氧化钾反应,在二甲基甲酰胺或二甲亚砜中获得磺酰二氨基甲酸的结晶二盐。它们与光气磺酰氯或亚硫酰氯反应形成磺酰异硫氰酸酯
  • Synthesis of 5,6-dihydro-4H-1,3,5-dithiazines, 2,3-dihydro-6-thioxo-6H-1,3-thiazine, and 6-amino-1,3-dithiins
    作者:P. D. Howes、J. J. Payne、M. Pianka
    DOI:10.1039/p19800001038
    日期:——
    3-thiazine-5-carboxylate (18). The dithiolates (20), derived from cyanoacetic ester, or (10), derived from acetophenone, interacted with formaldehyde and cyanoacetic esters or with 2-cyanoacrylates to form 6-amino-1,3-dithiins (26) or iminodithians (28). Methyl 6-amino-2-[(1 -cyano-1-ethoxycarbonyl)methylene]-1,3-dithiin-5-carboxylate (26; R1= Et, R2= Me) formed N-acyl derivatives with aliphatic acid chlorides. On
    衍生自含有活性亚甲基或磺酰胺基,二硫化碳氢氧化钠氢氧化钾的化合物的二硫醇盐(1)或(2)与甲醛伯胺进行曼尼斯(Mannish)反应形成5,6-二氢-1, 3,5-二噻嗪(3)或(4)。衍生自乙酰乙酸乙酯的二硫醇盐(12)在上述条件下环化为2,3-二氢-3,4-二甲基-6-代氧-6 H -1,3-噻嗪-5-羧酸乙酯(18)。衍生自乙酸酯的二硫醇盐(20)或衍生自苯乙酮的二硫醇盐(10)与甲醛乙酸酯或2-氰基丙烯酸酯相互作用形成6-基-1,3-二辛(26)或亚基二噻吩(28) 。6-基-2-[((1-基-1-乙氧基羰基)亚甲基] -1,3-二基-5-羧酸甲酯(26; R 1 = Et,R 2= Me)与脂族酰形成N-酰基衍生物。在氧化时,二精(26; R 1= Et,R 2= Me)收缩成2-基-2-(4-基-1,3-二噻吩-5-亚烷基)乙酸乙酯(31)。
  • Tetraphenylphosphonium allyldithiocarbimates derived from Morita-Baylis-Hillman adducts: Synthesis, characterization, crystal structure and antifungal activity
    作者:Eder C. Tavares、Mayura M.M. Rubinger、Eclair V. Filho、Marcelo R.L. Oliveira、Dorila Piló-Veloso、Javier Ellena、Silvana Guilardi、Rafael A.C. Souza、Laércio Zambolim
    DOI:10.1016/j.molstruc.2015.10.097
    日期:2016.2
    allyldithiocarbimate anions and were isolated as tetraphenylphosphonium salts. The new compounds were characterized by HRMS, NMR and Infrared spectroscopy. Further, the structures of three allyldithiocarbimates were determined by single crystal X-ray diffraction. The compounds are isostructural and crystallize in the space group P2 1 /c of the monoclinic system, and the allyldithiocarbimate anions present
    摘要 灰霉病是由灰霉病菌引起的一种破坏性很强的病害,侵染花卉、树木、蔬菜和果。通过 N-芳基-磺酰基二氨基甲酸与带有苯基和呋喃基的 Morita-Baylis-Hillman 衍生物反应制备了 12 种新化合物。这些是烯丙基二氨基甲酸根阴离子的第一个例子,并以四苯基鏻盐的形式被分离出来。新化合物通过 HRMS、核磁共振和红外光谱表征。此外,通过单晶X射线衍射确定了三种烯丙基二氨基甲酸酯的结构。该化合物是同构的,在单斜晶系的空间群P2 1 /c 中结晶,烯丙基二氨基甲酸根阴离子呈Z 构型。所有化合物均对灰葡萄孢菌有效。
  • Facile in situcopper(<scp>ii</scp>) mediated C–S bond activation transforming dithiocarbimate to carbamate and thiocarbamate generating Cu(<scp>ii</scp>) and Cu(<scp>i</scp>) complexes
    作者:Kiran Diwan、Bandana Singh、Santosh K. Singh、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh
    DOI:10.1039/c1dt11622c
    日期:——
    Facile in situCu(II) mediated transformation of p-tolylsulfonyldithiocarbimate in conjunction with polypyridyl or phosphine ligands into corresponding carbamate and thiocarbamate led to the formation of new copper complexes with varying nuclearities and geometries, via C–S bond activation of the ligand within identical reaction systems.
    在原位(II)介导下,对甲苯磺酰基二碳酸酯与多吡啶基或膦配体轻松转化为相应的氨基甲酸酯和氨基甲酸酯,并在相同的反应体系中通过配体的 CâS 键活化形成了具有不同核性和几何形状的新配合物。
  • Syntheses and characterization of novel heteroleptic nickel complexes with dithiocarbimates and trithiocarbimates
    作者:Rodrigo A. Castro、Marcelo R.L. Oliveira、Jan Janczak、Mayura M.M. Rubinger
    DOI:10.1016/j.ica.2017.03.028
    日期:2017.6
    with sulfur in dimethylformamide producing bis(trithiocarbimato)-zinc complexes ( 4a 4e ) with the formula (PPh 4 ) 2 [Zn(RSO 2 N CS 3 ) 2 ]. Mixed nickel complexes ( 5a 5e ), (PPh 4 ) 2 [Ni(RSO 2 N CS 2 )(RSO 2 N CS 3 )], were obtained from the zinc compounds 4a 4e by reaction with nickel sulfate in dimethylsulfoxide. The complexes 5a 5e are the first examples of N -R-sulfonyldithiocarbimate
    摘要N -R-磺酰基二氨基甲酸,K 2(RSO 2 N CS 2)[R = CH 3(1a),CH 3 CH 2(1b),C 6 H 5(1c),2-CH 3 C 6 H 4(1d)和4-CH 3 C 6 H 4(1e)]与硫酸镍乙酸反应,得到配位阴离子,将其分离为四苯基phosph盐,分子式为(PPh 4)2 [M(RSO 2 N CS 2)2],分别为M = Ni(2a-2e)和M = Zn(3a-3e)。化合物3a-3e容易与二甲基甲酰胺中的反应,生成具有式(PPh 4)2 [Zn(RSO 2 N CS 3)2]的双(三氨基甲酸酯)-络合物(4a-4e)。通过与硫酸镍二甲亚砜中反应,从化合物4a-4e中获得了混合络合物(5a-5e)(PPh 4)2 [Ni(RSO 2 N CS 2)(RSO 2 N CS 3)]。配合物5a-5e是N -R-磺酰基二氨基甲酸酯和N
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