4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺 | 66000-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2-pyrazoline
• 英文别名: 4,5-Dihydro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-amine；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 66000-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD01038078
• 分子量: 229.205
• InChiKey: CPXGGWXJNQSFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≤30mg/ml；DMSO 中≤30mg/ml；二甲基甲酰胺中≤25mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

BW 755C 是一种 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，其 IC50 值为 5 μM。此外，BW 755C 还能抑制环氧合酶（COX），对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 μg/mL 和 1.2 μg/mL [1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺 以 氯仿 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 3-Propionamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolines

  摘要：

  式(I)的杂环化合物及其酸盐能抑制花生四烯酸氧化，并可用作药物，例如作为抗炎药物。##STR1## 式(I)的化合物可以通过任何类似于已知技术中的方法制备，例如通过G. F. Duffin和J. D. Kendall在J. Chem. Soc.（1954），408-415中描述的方法。在医学上使用时，式(I)的化合物可以单独或作为含有药学上可接受的载体的药物配方进行给药。

  公开号：

  US04564684A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-<2-(3-trifluoromethylphenyl)-aminoethyl>-1,2,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90089-5

文献信息

• 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives
  申请人：Palin Ronald

  公开号：US20070112034A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivative having the general Formula I wherein n is 0 or 1; Ar 1 represents a diradical derived from a 5- or-6-membered aromatic ring, optionally comprising 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, said ring being optionally substituted with (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halogen, CF 3 or cyano; Ar 2 represents a 6-membered aryl ring, optionally comprising 1-3 nitrogen atoms, said ring being optionally substituted with 1-3 substituents selected from (C 1-4 )alkyl (optionally substituted with 1 or more halogens), (C 1-4 )alkyloxy (optionally substituted with 1 or more halogens), di(C 1-4 )alkylamino, halogen, CF 3 or cyano; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives in the treatment of TRPV1 mediated disorders.

  本发明涉及具有通式I的2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物 其中n为0或1；Ar 1 代表来自5或6元芳环的二自由基，可选地包含1-3个选自N、O和S的杂原子，所述环可选地被(C 1-4 )烷基、(C 1-4 )烷氧基、卤素、CF 3 或腈基取代；Ar 2 代表一个6元芳环，可选地包含1-3个氮原子，所述环可选地被1-3个选自( C 1-4 )烷基(可选地被1个或更多卤素取代)、(C 1-4 )烷氧基(可选地被1个或更多卤素取代)、二(C 1-4 )烷基氨基、卤素、CF 3 或腈基的取代基取代；或其药用盐；涉及含有该化合物的药物组合物，以及使用该2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物治疗TRPV1介导的疾病。
• 3-Trifluoroacetylamino-1-aryl-2-pyrazolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04447442A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This disclosure describes novel 3-substituted amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-substituted amino-1-mono and disubstituted phenyl-2-pyrazolines and their C.sub.4 and C.sub.5 analogs, useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  这份披露描述了新颖的3-取代氨基-1-苯基-2-吡唑烯和3-取代氨基-1-单取代和双取代苯基-2-吡唑烯及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病的炎症和/或进行性关节恶化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。
• Pyrazoline compounds compositions and use
  申请人：Fisons plc.

  公开号：US04824859A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which Ar.sub.1 and Ar.sub.2, which may be the same or different, each independently represent phenyl or pyridinyl, the phenyl or the pyridinyl each optionally being substituted by one or more of halogen; hydroxy; --COOR.sub.12 ; trihalomethyl; alkoxy C1 to 6; alkyl C1 to 6; --NR.sub.1 R.sub.2 ; alkoxy C1 to 6 substituted by --NR.sub.1 R.sub.2 or by phenyl; or alkyl C1 to 6 substituted by --NR.sub.1 R.sub.2 or by --COOR.sub.12 ; R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each independently represent hydrogen or alkyl C1 to 6, R.sub.3 represents hydrogen, alkyl C1 to 6, alkanoyl C1 to 6, benzoyl, --COOR.sub.8, or --CONHR.sub.11, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different each independently represent hydrogen, alkyl C1 to 6 or phenyl, R.sub.8 represents alkyl C1 to 6 or aryl, R.sub.11 represents alkyl C1 to 6 or aryl, R.sub.12 represents hydrogen or alkyl C1 to 6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, eg antiinflammatory agents.

  描述了化合物的结构式I，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2，可以相同也可以不同，分别独立表示苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以选择性地被卤素、羟基、--COOR.sub.12、三卤甲基、烷氧基C1至6、烷基C1至6、--NR.sub.1 R.sub.2、被--NR.sub.1 R.sub.2或苯基取代的烷氧基C1至6，或被--NR.sub.1 R.sub.2或--COOR.sub.12取代的烷基C1至6取代；R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别独立表示氢原子或烷基C1至6，R.sub.3表示氢原子、烷基C1至6、烷酰基C1至6、苯甲酰基、--COOR.sub.8或--CONHR.sub.11，R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别独立表示氢原子、烷基C1至6或苯基，R.sub.8表示烷基C1至6或芳基，R.sub.11表示烷基C1至6或芳基，R.sub.12表示氢原子或烷基C1至6，以及其药用可接受的衍生物。还描述了含有这些化合物的组合物和其制备方法。这些化合物被指定用作药物，例如抗炎药物。
• [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011132017A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are pyrido[3,4-d]pyrimidinyl acetamide derivatives as Transient Receptor Potential Ankyrin (TRPA) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPAl). Also provided herein are processes for preparing the compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. Formula (I).

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。
• Antiinflammatory pyrazole thioureas
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04465685A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g. by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  式(I)的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如抗炎和抗哮喘剂。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药物制剂进行给药。这些化合物可以通过类似于已知技术中的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）408-415中的方法或其他方法。