3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄
• 分子量: 318.3
• InChiKey: ZTMTWKYOIZEIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺 、 、 乙酸乙酯 在 3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis

  摘要：

  分子式为（I）的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可作为医药上的抗炎和抗哮喘剂使用。这些化合物可以作为原始化学物质或与载体结合作为制药配方进行给药。这些化合物可以通过类似于艺术中已知的方法，例如Duffin和Kendall在J. Chem. Soc. (1954), 408-415的方法或其他方法进行制备。

  公开号：

  US04572913A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺 、 、 乙酸乙酯 在 3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 3-(2-Pyridylmethyleneamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis

  摘要：

  分子式为（I）的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可作为医药上的抗炎和抗哮喘剂使用。这些化合物可以作为原始化学物质或与载体结合作为制药配方进行给药。这些化合物可以通过类似于艺术中已知的方法，例如Duffin和Kendall在J. Chem. Soc. (1954), 408-415的方法或其他方法进行制备。

  公开号：

  US04572913A1

文献信息

• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  分子式为（I）的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可作为医药上的抗炎和抗哮喘剂使用。这些化合物可以作为原始化学物质或与载体结合作为制药配方进行给药。这些化合物可以通过类似于艺术中已知的方法，例如Duffin和Kendall在J. Chem. Soc. (1954), 408-415的方法或其他方法进行制备。