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3-salicylidenamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline | 325851-10-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-salicylidenamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
英文别名
2-{[1-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylimino]-methyl}-phenol;2-[[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]iminomethyl]phenol
3-salicylidenamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline化学式
CAS
325851-10-3
化学式
C17H14F3N3O
mdl
——
分子量
333.313
InChiKey
NOZFZTBDJCBXIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺水杨醛乙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to produce 3-salicylideneamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline m.p. 159.1° (yield 1.7 g)的产率得到3-salicylidenamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
    摘要:
    分子式为(I)的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径,并可作为医药上的抗炎和抗哮喘剂使用。这些化合物可以作为原始化学物质或与载体结合作为制药配方进行给药。这些化合物可以通过类似于艺术中已知的方法,例如Duffin和Kendall在J. Chem. Soc. (1954), 408-415的方法或其他方法进行制备。
    公开号:
    US04572913A1
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文献信息

  • Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04572913A1
    公开(公告)日:1986-02-25
    Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.
    公式(I)的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径,并可用作药物,例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备,例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.(1954)中的方法(408-415),或者通过其他方法。
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