4,4aβ,5,9bβ-tetrahydroindeno-[1,2-b]-pyran | 124851-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,4aβ,5,9bβ-tetrahydroindeno-[1,2-b]-pyran
• 英文别名: 4,4a,5,9b-Tetrahydroindeno[1,2-b]pyran
• CAS: 124851-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JBHKCKXOUYYKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4aβ,5,9bβ-tetrahydroindeno-[1,2-b]-pyran 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,9b-Dihydro-4aH-indeno[1,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成5,6-二氢-2（2H）吡喃酮的一般方法；α-吡喃酮，（±）-精氨酸内酯和（±）-goniothalamin的简单合成

  摘要：

  容易获得的二氢吡喃经PDC / t-BuOOH氧化，以高收率得到相应的5,6-二氢-2-（2H）-吡喃酮。该方法以α-吡喃酮，（±）-精氨酸内酯和（±）-角硫胺素的合成为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80419-6

文献信息

• Hydrogenated indenopyrans and their use in aromatic compositions
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04271047A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen or a methyl radical, with the proviso that only one of R.sub.1 and R.sub.2 is methyl radical, as well as to aromatic compositions containing said compounds and the use of such aromatic compositions to impart desired odors.

  这项发明涉及到式中的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或甲基基团，但有一个R.sub.1和R.sub.2是甲基基团的限制条件，以及含有所述化合物的芳香组合物以及使用这种芳香组合物赋予所需气味。
• CHIDAMBARAM, N.;SATYANARAYANA, K.;CHANDRASEKARAN, S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2429-2432
  作者：CHIDAMBARAM, N.、SATYANARAYANA, K.、CHANDRASEKARAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4271047A
  申请人：——

  公开号：US4271047A

  公开（公告）日：1981-06-02
• A general approach to the synthesis of 5,6-dihydro-2(2H)pyranones; simple synthesis of α-pyrone, (±)-argentilactone and (±)-goniothalamin
  作者：N. Chidambaram、K. Satyanarayana、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80419-6

  日期：——

  Easily accessible dihydropyrans undergo oxidation with PDC/t-BuOOH to yield the corresponding 5,6-dihydro-2-(2H)-pyranones in good yield. The methodology is exemplified with the synthesis of α-pyrone, (±)-argentilactone and (±)-goniothalamin.

  容易获得的二氢吡喃经PDC / t-BuOOH氧化，以高收率得到相应的5,6-二氢-2-（2H）-吡喃酮。该方法以α-吡喃酮，（±）-精氨酸内酯和（±）-角硫胺素的合成为例。