N-acetyl-5-tert-butyl-2-methylaniline | 85336-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-5-tert-butyl-2-methylaniline
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-6-methylacetanilide；acetic acid-(5-tert-butyl-2-methyl-anilide)；Essigsaeure-(5-tert-butyl-2-methyl-anilid)；2-Acetamino-4-tert.-butyl-toluol；3-(t-Butyl)-6-methylacetanilide；N-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 85336-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: DPLRDFQQEASDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  324.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-tert-butyl-2-methylaniline 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-(dicyclohexylphosphino)-2,2-diphenyl-1-methylcyclopropane 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 9-N,23-N-bis(5-tert-butyl-2-methylphenyl)-9-N,23-N-bis(2-methyl-5-phenylphenyl)-14,28-dioxaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.06,11.018,27.020,25]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaene-9,23-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  以下公式（1）所代表的化合物：

  公开号：

  US20200377513A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯 生成 N-acetyl-5-tert-butyl-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯的完整烷基化-催化剂体系中的一些不同之处

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50600a029

文献信息

• Oxidative Dearomatization of Phenols and Anilines via λ3- and λ5-Iodane-Mediated Phenylation and Oxygenation
  作者：S. Quideau、L. Pouységu、A. Ozanne、J. Gagnepain

  DOI：10.3390/10010201

  日期：——

  Treatment of 2-methylphenols with chloro(diphenyl)-λ3-iodane led to theirregioselective dearomatizing 2-phenylation into cyclohexa-2,4-dienone derivatives via aproposed ligand coupling reaction. In the same vein of investigation, treatment of2-methylanilines with the λ5-iodane 2-iodoxybenzoic acid IBX reagent led to theirregioselective dearomatization into previously undescribed ortho-quinol imines.

  对2-甲基苯酚与氯(diphenyl)-λ3-碘烷的反应促进了其区域选择性去芳构化反应，生成了环己-2,4-二烯酮衍生物，这一过程通过提出的配体耦合反应实现。同样，在这方面的研究中，2-甲基苯胺与λ5-碘烷2-碘氧苯甲酸（IBX）试剂的反应导致其区域选择性去芳构化，形成了先前未描述的邻-喹啉亚胺。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Metal complexes of tetra(6-tert-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine: I. Synthesis
  作者：S. V. Efimova、A. B. Korzhenevskii、O. I. Koifman

  DOI：10.1134/s1070363208080252

  日期：2008.8

  Complexes of tetra(6-tei-t-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine with Cu, Co, Zn, and Ni soluble in hydrophobic liquids were synthesized for the first time by template tetramerization of derivatives of 6-tertbutylquinoline-2,3-dicarboxylic acid formed from the corresponding acid in the course of carbamide synthesis in presence of the bivalent metal ions.
• Selective preparation. 38. A convenient preparation of 2-(acylamino)biphenyls and N-acetylaniline derivatives using the tert-butyl group as a positional protective function
  作者：Masashi Tashiro、Yasuhisa Fukuda、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00159a036

  日期：1983.6
• TASHIRO, MASASHI;FUKUDA, YASUHISA;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1927-1928
  作者：TASHIRO, MASASHI、FUKUDA, YASUHISA、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——