3-bromo-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl | 78033-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl
• 英文别名: 3-bromo-4-carbomethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl
• CAS: 78033-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrNO₃
• 分子量: 277.138
• InChiKey: VIJFWLDLWZZTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl 在 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-amino-3-carbomethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1hpyrrol-1-yl)oxidanyl
  参考文献：
  名称：

  钯和/或铜催化的顺磁性乙烯基溴化物和碘化物的交叉偶联反应

  摘要：

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589034
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Halogen-containing nitroxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957950

文献信息

• A New Application of Spin and Fluorescence Double-Sensor Molecules
  作者：Flórián Bencze、Balázs Bognár、Tamás Kálai、László Kollár、Zoltán Nagymihály、Sandor Kunsági-Máté

  DOI：10.3390/molecules28072978

  日期：——

  5-dihydro-1H-pyrrole radical and the human serum albumin molecules were investigated. To clarify the adsorption processes of this radical onto the surface of human serum albumin (HSA), the interaction of the OMe derivative of the radical was also examined parallel with the studies on the radical—HSA interactions. Considering the solubility issues and also to modulate the transport, inclusion complexes of the radical

  众所周知，EPR 成像技术是绘制活体的成功工具，尤其是因为组织在微波范围内的透明度很高。该技术假定存在自由基，其体内转运也受血清白蛋白控制。因此，在这项研究中，3-hydroxymethyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole 自由基与人类之间的相互作用研究了血清白蛋白分子。为了阐明该自由基在人血清白蛋白 (HSA) 表面的吸附过程，在研究自由基与 HSA 相互作用的同时，还检查了该自由基的 OMe 衍生物的相互作用。考虑到溶解度问题以及调节传输，还研究了自由基与空化衍生物的包合物。后者的相互作用是通过荧光光谱、荧光偏振和 EPR 光谱观察到的。作为双传感器分子，我们发现荧光团氮氧化物是一个很好的候选者，因为它提供了有关主客体相互作用（荧光、荧光偏振和 EPR）的更多信息。我们还发现，在 cavitand
• Dikanov, S. A.; Grigor'ev, I. A.; Volodarskii, L. B., Russian Journal of Physical Chemistry, 1982, vol. 56, # 11, p. 1696 - 1699
  作者：Dikanov, S. A.、Grigor'ev, I. A.、Volodarskii, L. B.、Tsvetkov, Yu. D.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium- and/or Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Bromides and Iodides
  作者：Tamás Kálai、Györgyi Úr、Gergely Fekete、József Jekő、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-0036-1589034

  日期：2017.8

  3-substituted-4-iodo-(2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)oxidanyl compounds is synthesized to achieve NH2- and SH-specific spin labels. The new vinyl iodides are tested in Sonogashira and Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions to produce a paramagnetic β-amino acid ester, pyrroline nitroxide-condensed­ heterocycles, including a paramagnetic α,α′-dipyridyl ligand and a spin-labeled sulfonamide

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。
• Halogen-containing nitroxyl radicals
  作者：A. V. Chudinov、�. G. Rozantsev、B. V. Rozynov

  DOI：10.1007/bf00957951

  日期：1983.2