(2R,4R)-2-(2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-acetoxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)ethyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate | 850920-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-(2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-acetoxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)ethyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
• CAS: 850920-00-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: YSVSUNXWJGHDJS-MQICHWQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lovastatin derivative putative C21H30O5 observed in fungal symbiont H 、 (2R,4R)-2-(2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-acetoxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)ethyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate 、 乙酰基洛伐他汀 、 2,2-二甲基丁酸酐 、 莫那可林J 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 辛伐他汀杂质C 、 辛伐他汀杂质B 、 双辛伐他汀 、 4-辛伐他汀-8-洛伐他汀 、 辛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING SIMVASTATIN AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDES POUR FABRIQUER LA SIMVASTATINE ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005040107A3
• 作为产物：
  描述：

  Lovastatin derivative putative C21H30O5 observed in fungal symbiont H 生成 dehydromonacolin J 、 (2R,4R)-2-(2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-acetoxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)ethyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING SIMVASTATIN AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDES POUR FABRIQUER LA SIMVASTATINE ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005040107A3