methyl (3R,5R)-3-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-7-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)-5-hydroxyheptanoate | 882025-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R,5R)-3-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-7-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)-5-hydroxyheptanoate
• CAS: 882025-44-7
• 化学式: C₃₂H₅₂O₇
• 分子量: 548.761
• InChiKey: ROQWSPUEXILRLE-ZNFHGHDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5R)-3-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-7-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)-5-hydroxyheptanoate 在 甲胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到辛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Simvastatin

  摘要：

  本发明公开了一种生产辛伐他汀及其中间体的方法。本发明使用廉价且易获得的试剂，其条件温和，并省略了先前方法中必需的保护和去保护步骤。与现有技术相比，8位位置的酯化条件得到了极大简化。

  公开号：

  US20090043115A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 双辛伐他汀 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以88%的产率得到methyl (3R,5R)-3-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-7-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-((2,2-dimethylbutanoyl)oxy)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)-5-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Simvastatin

  摘要：

  本发明公开了一种生产辛伐他汀及其中间体的方法。本发明使用廉价且易获得的试剂，其条件温和，并省略了先前方法中必需的保护和去保护步骤。与现有技术相比，8位位置的酯化条件得到了极大简化。

  公开号：

  US20090043115A1