methyl <2-(2,4-diaminophenoxy)phenyl>acetate | 86309-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl <2-(2,4-diaminophenoxy)phenyl>acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(2,4-diaminophenoxy)phenyl]acetate
• CAS: 86309-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: XNFDDPYCANVYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <2-(2,4-diaminophenoxy)phenyl>acetate 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 芬氯酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl <2-(2,4-diaminophenoxy)phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004