2,6-二乙基-乙酰苯胺 | 16665-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙基-乙酰苯胺
• 英文名称: 2,6-diethylacetanilide
• 英文别名: N-(2,6-diethylphenyl)acetamide；2',6'-Diethylacetanilid；N-acetyl-2,6-diethylaniline
• CAS: 16665-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00831166
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SNPZDXACCGIJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  338.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1629

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-乙酰苯胺 在 Schwartz's reagent 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到2,6-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective N-deacetylation under mild conditions

  摘要：

  描述了一种温和高效的化学选择性去乙酰化方法，该方法使用施瓦茨试剂在室温下迅速进行。温和和中性的条件使得在一些常见保护基团（即Boc、Fmoc、Cbz、Ts）存在的情况下能够进行正交去乙酰化。去保护条件不会引起手性氨基中心的任何表异构化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41971a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2,6-二乙基-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanobenzeneacetonitriles

  摘要：

  某些替代的氰苯乙腈及其卤苯基卤代物中间体是有效的草前和草后除草剂，可以控制不受欢迎的植被而不伤害作物。

  公开号：

  US03962307A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,6-二乙基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸酐 在 ice 、 2,6-二乙基-乙酰苯胺 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二乙基-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanobenzeneacetonitriles

  摘要：

  某些取代的氰基苯乙腈及其卤代苄基卤素中间体是有效的草甘膦除草剂，可在不损害作物的情况下控制不需要的植被的出现前和出现后的生长。

  公开号：

  US03962307A1

文献信息

• New half-sandwich (η6-p-cymene)ruthenium(II) complexes with benzothiazole hydrazone Schiff base ligand: Synthesis, structural characterization and catalysis in transamidation of carboxamide with primary amines
  作者：Subbarayan Vijayapritha、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121555

  日期：2020.12

  techniques (IR, NMR) and also by mass spectrometry. The solid state structure of the complex 3 reveals the coordination of p-cymene moieties with ruthenium(II) in a three-legged piano-stool geometry along with benzothiazole hydrazone Schiff base ligand in a monobasic bidentate fashion. The catalytic properties of the complexes were screened in transamidation of primary amide with amines after optimization

  几个半夹心（η 6 -对-伞花烃）钌（II）苯并噻唑由腙Schiff碱负载的络合物合成的。新配合物具有通式的[Ru（η 6 -对-甲基异丙基苯）（L）CL]（1 - 3）（L =水杨基（（2-（苯并噻唑-2-基）亚肼基）甲基苯酚）（SAL-HBT ），2-（（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基）-6甲氧基苯酚）（VAN-HBT）或萘基-2-（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基苯酚）（ NAP-HBT）。所有化合物均通过分析，光谱技术（IR，NMR）以及质谱进行了全面研究。配合物3的固态结构揭示了p-在三脚钢琴凳几何形状中与钌（II）并用苯并噻唑Schiff碱配体的二茂基部分以及二元二齿形式。在优化溶剂，取代基，时间和催化剂载量后，在伯酰胺与胺的氨基转移中筛选配合物的催化性能。结果表明，配合物3是羧酰胺与胺进行氨基转移的最有效催化剂。
• A New, One-Step, Effective Protocol for the Iodination of Aromatic and Heterocyclic Compounds via Aprotic Diazotization of Amines
  作者：Elena Krasnokutskaya、Nadya Semenischeva、Victor Filimonov、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-2006-958936

  日期：2007.1

  We have developed a convenient one-step preparation of aromatic and some heterocyclic iodides by the sequential diazotiza- tion-iodination of the aromatic amines with a KI/NaNO2/p-TsOH system in acetonitrile at room temperature. This method has general character and allows aryl iodides with either donor or acceptor sub- stituents in various positions to be obtained from the corresponding amines in

  我们开发了一种方便的一步制备芳香族和一些杂环碘化物的方法，方法是在室温下用 KI/NaNO2/p-TsOH 体系在乙腈中对芳香胺进行连续重氮化碘化。该方法具有一般特征，允许从相应的胺中以 50-90% 的收率获得在不同位置具有供体或受体取代基的芳基碘化物。
• [EN] CARBAMOYL DERIVATIVES OF BICYCLIC CARBONYLAMINO-PYRAZOLES AS PRODRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBAMOYLES DE CARBONYLAMINO-PYRAZOLES BICYCLIQUES COMME PROMÉDICAMENTS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009138440A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  There are provided bicyclic carbonylamino-pyrazoles of formula (I), wherein the variables are as specified in the claims, for use as medicament, in particular for the treatment of diseases due to the malfunctioning of protein kinases (PKs), such as cancer, pharmaceutical compositions comprising such carbamoyl derivatives, and their use as prodrugs of therapeutically active agents. Method of treatment and some new bicyclic carbonylamino-pyrazoles are also object of the present invention.

  提供了公式(I)中的双环羰胺基吡唑化合物，其中变量如索赔中所述，用作药物，特别用于治疗由蛋白激酶（PKs）功能失调引起的疾病，如癌症，包括这种羰胺基衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗活性剂的前药的用途。治疗方法和一些新的双环羰胺基吡唑也是本发明的对象。
• Sulfated choline ionic liquid-catalyzed acetamide synthesis by grindstone method
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Jaehwa Lim、Jaeyeong Bae、Il Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.023

  日期：2017.4

  Sulfated choline ionic liquid (SCIL) has been found to be an efficient solid acid IL catalyst for the protection of amine groups with acetic anhydride under solvent-free grindstone conditions. The attractive features of this new catalytic methodology include its sustainability, facile work-up procedure, economic viability, and biodegradability. The SCIL catalyst was characterized using infrared spectroscopy

  已发现硫酸胆碱离子液体（SCIL）是一种有效的固体酸IL催化剂，可在无溶剂磨石条件下用乙酸酐保护胺基。这种新的催化方法的吸引人的特点包括其可持续性，简便的后处理程序，经济可行性和生物降解性。使用红外光谱，广角X射线散射分析和具有能量色散X射线光谱的扫描电子显微镜对SCIL催化剂进行了表征。该催化剂可以重复使用六次，而不会显着降低活性。此外，无需色谱分离即可获得所需的产物。
• Acylation of Phenols, Alcohols, Thiols, Amines and Aldehydes Using Sulfonic Acid Functionalized Hyper-Cross-Linked Poly(2-naphthol) as a Solid Acid Catalyst
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Sirigireddy Sudharsan Reddy、Il Kim

  DOI：10.1007/s10562-019-02811-w

  日期：2019.10

  fabricated by the Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthol has been functionalized with sulfonic acid to obtain a solid acid catalyst. The catalyst is applied for the protection of phenol, alcohols, thiols, amines and aldehydes with acetic anhydride at room temperature. The catalytic protection using the new solid acid is featured by achieving high yield at neat condition, needing no aqueous work-up and/or

  通过 2-萘酚的 Friedel-Crafts 烷基化制备的超交联多孔聚（2-萘酚）已用磺酸官能化以获得固体酸催化剂。该催化剂用于室温下用乙酸酐保护苯酚、醇、硫醇、胺和醛。使用新型固体酸进行催化保护的特点是在纯条件下实现高产率，无需水处理和/或色谱分离，并显示出优异的回收效率，表明这种磺化多孔聚合物作为一种新的保护方案的潜力广泛的可持续化学反应。图形摘要已开发出一种高效且环保的方法来保护酚类、醇类、硫醇类、