2-Bromo-9-butylcarbazole-3-carbaldehyde | 1379746-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-9-butylcarbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1379746-09-4
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO
• 分子量: 330.224
• InChiKey: YTBOCWLZSARZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-9-butylcarbazole-3-carbaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10-butyl-2-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  铜或钯催化的酰胺化和环化路线合成嘧啶基[4,5-b]咔唑

  摘要：

  摘要 嘧啶[4,5- b ]咔唑衍生物是通过铜或钯催化的连续酰胺化和环化过程合成的，其中在3-甲酰基咔唑的2-位形成的C–N键提供了一个新的9-取代的N -（3-甲酰基-9 H-咔唑-2-基）酰胺。 嘧啶[4,5- b ]咔唑衍生物是通过铜或钯催化的连续酰胺化和环化过程合成的，其中在3-甲酰基咔唑的2-位形成的C–N键提供了一个新的9-取代的N -（3-甲酰基-9 H-咔唑-2-基）酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339490

文献信息

• Synthesis of Cyclopentacarbazolones via Palladium-Catalyzed Annulation of Internal Alkynes
  作者：Rajagopal Nagarajan、Devanga Sreenivas、Jatoth Sandhyarani

  DOI：10.1055/s-0031-1290807

  日期：2012.4

  efficient protocol for the synthesis of highly substituted cyclopentacarbazolones (50-82%) was developed by employing internal alkynes with 2-bromo-3-formylcarbazoles in the presence of palladium catalyst under ligand-free condition. High regioselectivity was observed for unsymmetrical (alkyl-, aryl-­substituted) internal alkynes. estrogen receptors - palladium catalyst - annulations - cyclopentacarbazolones

  通过在无配体条件下在钯催化剂存在下，将内部炔烃与2-溴-3-甲酰基咔唑一起使用，开发了一种简单高效的合成高度取代的环戊咔唑酮（50-82％）的方案。对于不对称的（烷基，芳基取代的）内部炔烃，观察到较高的区域选择性。 雌激素受体-钯催化剂-环空-环戊咔唑酮-无配体合成