5-methylthio-3-tert-butylpyrazole | 76697-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthio-3-tert-butylpyrazole
• 英文别名: 3-t-butyl-5-(methylthio)pyrazole；5-tert-butyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole
• CAS: 76697-06-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: DXZIRUOMQMUUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 5-methylthio-3-tert-butylpyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到3-tert-butyl-1-chlorocarbonyl-5-(methylthio)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl pyrazole compounds and their pesticidal application

  摘要：

  卡巴莫基吡唑的化学式为##STR1##及其盐，其中R.sup.1代表烷基或环烷基；R.sup.2代表1-6个碳原子的氢原子或烷基；R.sup.3代表烷基或烯基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表1-6个碳原子的烷基；n代表0、1或2，是杀虫剂，特别是杀虫剂。

  公开号：

  US04331678A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1,1-双(甲基硫代)-1-戊烯-3-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到5-methylthio-3-tert-butylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl pyrazole compounds and their pesticidal application

  摘要：

  卡巴莫基吡唑的化学式为##STR1##及其盐，其中R.sup.1代表烷基或环烷基；R.sup.2代表1-6个碳原子的氢原子或烷基；R.sup.3代表烷基或烯基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表1-6个碳原子的烷基；n代表0、1或2，是杀虫剂，特别是杀虫剂。

  公开号：

  US04331678A1

文献信息

• Synthesis and crystal structures of Group 6 metal carbonyl complexes containing S-rich bis(pyrazol-1-yl)methane ligands
  作者：Liang-Fu Tang、Wen-Li Jia、Zhi-Hong Wang、Ji-Tao Wang、Hong-Gen Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01112-9

  日期：2002.4

  temperature affords (NN)M(CO)4 derivatives, in which some complexes contain asymmetric substituted bis(pyrazol-1-yl)methane ligands. The X-ray crystal structure analyses indicate that the sulfur atoms in these complexes do not take part in the coordination to the metal centers, and S-rich bis(pyrazol-1-yl)methanes actually act as bidentate chelating ligands by two nitrogen atoms. It is also interesting

  3（5）-甲硫基-5（3）-苯基吡唑与二溴甲烷在相转移催化条件下的反应仅产生新的配体双（3-苯基-5-甲硫基吡唑-1-基）甲烷。但是，在相同条件下3（5）-甲硫基5（3）-对甲氧基苯基吡唑或3（5）-甲硫基5（3）-叔丁基吡唑与二溴甲烷的反应分别产生三种异构体，表明取代基在配体形成过程中显着影响吡唑环的空间和电子性质。在室温下紫外线照射下，用M（CO）6（M = Cr，Mo或W）处理这些潜在的多齿配体，得到（NN）M（CO）4衍生物，其中某些配合物包含不对称取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体。X射线晶体结构分析表明，这些络合物中的硫原子不参与与金属中心的配位，富S的双（吡唑-1-基）甲烷实际上被两个氮原子用作双齿螯合配体。同样有趣的是，为了减少甲基与羰基的排斥，这些配合物中的甲基取向远离金属中心。
• Pesticidal pyrazoles, their production, compositions and uses, as well as intermediates and their preparation
  申请人：FBC LIMITED

  公开号：EP0014810A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Carbamoyl pyrazoles of formula and their salts, wherein R1 represents alkyl or cycloalkyl; R2 represents a hydrogen atom or alkyl of 1-6 carbon atoms; R3 represents alkyl or alkenyl; R4 and R5 are the same or different and each represents alkyl of 1-6 carbon atoms; and n represents 0, 1 or 2, are pesticides, especially insecticides.

  式中的氨基甲酰基吡唑 及其盐类，其中 R1 代表烷基或环烷基 R2 代表氢原子或 1-6 个碳原子的烷基 R3 代表烷基或烯基； R4 和 R5 相同或不同，各自代表 1-6 个碳原子的烷基；以及 n 代表 0、1 或 2、 是杀虫剂，特别是杀虫剂。
• US4331678A
  申请人：——

  公开号：US4331678A

  公开（公告）日：1982-05-25
• Carbamoyl pyrazole compounds and their pesticidal application
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04331678A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Carbamoyl pyrazoles of formula ##STR1## and their salts, wherein R.sup.1 represents alkyl or cycloalkyl; R.sup.2 represents a hydrogen atom or alkyl of 1-6 carbon atoms; R.sup.3 represents alkyl or alkenyl; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each represents alkyl of 1-6 carbon atoms; and n represents 0, 1 or 2, are pesticides, especially insecticides.

  卡巴莫基吡唑的化学式为##STR1##及其盐，其中R.sup.1代表烷基或环烷基；R.sup.2代表1-6个碳原子的氢原子或烷基；R.sup.3代表烷基或烯基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表1-6个碳原子的烷基；n代表0、1或2，是杀虫剂，特别是杀虫剂。