4-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione | 78613-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 78613-63-5
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• 分子量: 144.13
• InChiKey: RUGJHNWDELNHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione 在 六甲基氯胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2,2'-carbonylbis[4-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione]
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal oxadiazolidines

  摘要：

  公式（1）的化合物及其制备方法、它们的N-氧化物和农业适用盐被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q、X1、X2、X3、R1、R2、R6和R7如披露中所定义。还披露了公式（5）、公式（8）和公式（20）的新中间体，其中R27为—(CR6R7)qQ；R6、R7、q、Q、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式（1）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，涉及将植被或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触。

  公开号：

  US20040063581A1
• 作为产物：
  描述：

  (propan-2-yloxycarbonylamino) N-propan-2-ylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以9%的产率得到4-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Neue Untersuchungen zur Synthese von 1,2,4-Oxadiazolidin-3,5-dionen

  摘要：

  Synthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4-substituierte Derivate werden erneut untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140403

文献信息

• ZINNER G.; MENZEL M.; SUNDERDICK R.; FISCHER E., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 294-302
  作者：ZINNER G.、 MENZEL M.、 SUNDERDICK R.、 FISCHER E.

  DOI：——

  日期：——