9α,17α-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione | 87385-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α,17α-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 9-alpha,17-alpha-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-9,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 87385-02-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: SXTOMBWUXJKXJF-HXIANDDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α,17α-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 (8S,10S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-17-羟基-10,13-二甲基-2,6,7,8,12,14,15,16-八氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  9α-羟基类固醇的化学。2. 17α-乙基化9α-羟基类固醇的差向异构化和功能化

  摘要：

  通过 17α-乙炔基-9α,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one 的差向异构化和水合开发了 9α-羟基孕烯的实用途径。在使用的三种不同的差向异构化方法中，C-9α 羟基不易发生重排或其他副反应。C-21 官能化 9α-羟基孕烯是通过将 17α-卤代乙炔基引入 9α-羟基雄酮-4-烯-3,17-二酮中获得的。17β-硝基氧法的差向异构化和水合产生21-卤代9α-羟基孕烯，其进一步转化为21-乙酰氧基-9α-羟基孕-4-烯-3,20-二酮。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90006-8
• 作为产物：
  描述：

  9α-hydroxy-3-methoxy-3,5-androstenedione-17-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸酐 、 乙二胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 9α,17α-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  9α-羟基类固醇的化学。2. 17α-乙基化9α-羟基类固醇的差向异构化和功能化

  摘要：

  通过 17α-乙炔基-9α,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one 的差向异构化和水合开发了 9α-羟基孕烯的实用途径。在使用的三种不同的差向异构化方法中，C-9α 羟基不易发生重排或其他副反应。C-21 官能化 9α-羟基孕烯是通过将 17α-卤代乙炔基引入 9α-羟基雄酮-4-烯-3,17-二酮中获得的。17β-硝基氧法的差向异构化和水合产生21-卤代9α-羟基孕烯，其进一步转化为21-乙酰氧基-9α-羟基孕-4-烯-3,20-二酮。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90006-8

文献信息

• 9-alpha-hydroxy steroids, process for their preparation, process for the
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US05352809A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  New 9-alphahydroxy steroids are prepared by the introduction of substituents on the D-ring of 9-alpha-hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione. The resulting compounds are useful intermediates in the synthesis of corticosteroids.

  新的9-α-羟基类固醇是通过在9-α-羟基雄烯二酮-3,17-二烯的D环上引入取代基而制备的。所得化合物是合成皮质类固醇中有用的中间体。
• 9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US05194602A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  New 9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids are prepared by the introduction of a substituted 17-methylene group in 9.alpha.-hydroxyandrost-4-ene-3, 17-dione. The resulting compounds are useful starting compounds in the synthesis of corticosteroids.

  新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。
• 9-Alpha-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation and their use in the preparation of corticosteroids
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0336521B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• 9-alpha-hydroxysteroids, process for their preparation and process for the preparation of the corresponding 9(11)-dehydro-derivatives.
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0263569B1

  公开（公告）日：1992-12-09
• PROCESS FOR 9$g(a)-HYDROXY STEROID DEHYDRATION
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0523132A1

  公开（公告）日：1993-01-20