methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate | 256454-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate
• 英文别名: methyl 2-(3-methoxy-4-nitro-5-phenylmethoxyphenoxy)acetate
• CAS: 256454-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇
• 分子量: 347.324
• InChiKey: HRZJBKAYJFHZMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate 在 钯 氢气 、 硫代异氰酸苯酯 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give the product (0.75 g)的产率得到2-Anilino4-methoxy-6-methoxycarbonylmethoxy benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中： A是一个双环杂芳基，可选地带有一个或多个取代基； B是连接A基团和D基团的连接基团，包括一个3或4原子连接基团，其中每个原子可独立地选择碳、氧、氮和硫，并可选地带有一个或多个C1-6烷基基团，或两个相邻的烷基取代基团可以形成一个环； C是芳基或单环或双环杂芳基，每个基团都可以选择性地被取代； D是芳基或杂芳基，两者都可以选择性地被取代； R1是氢、C1-5烷基、C1-3脂肪酰基或C1-3烷氧羰基； R2到R5每个都独立地选择自氢、C1-6烷基、含有1或2个来自氧、硫和氮的杂原子的芳基和杂芳基，其中芳基和杂芳基可选地被C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4脂肪酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra和—CONRaRb取代，其中Ra和Rb独立地选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可以结合形成一个3到7个成员的环； R6是一个酸性功能基团； r和s每个都独立地为0或1，但r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内水解衍生物。

  公开号：

  US06441012B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol 、 potassium carbonate 、 溴乙酸甲酯 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以the title compound (1.53 g, 85%) was obtained as a yellow crystalline solid的产率得到methyl 3-benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物：（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是—NR1—，单键，—C（O）—等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，—NH—，—OCH2—，烯基等，X是—C（O）—，—CH2—等，M是例如以下式（其中，R11，R12和R13各自独立地表示氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y表示—CH2—O—等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐能够选择性地抑制细胞黏附分子与VLA-4的结合并表现出高生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病，自身免疫性疾病，转移，支气管哮喘，鼻窦狭窄，糖尿病等的药物。

  公开号：

  US07157487B2

文献信息

• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1144393B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US6441012B1
  申请人：——

  公开号：US6441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27