4-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one | 925684-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 925684-98-6
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: ZWUUJLVCYWCIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-4-((2-oxo-5-(4-(phosphonomethylphosphinoyl)phenyl)-1,3-dioxol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid monotriethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections

  摘要：

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20080287396A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4’-二溴苯丙酮 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections

  摘要：

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20080287396A1

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of Substituted Vinylene Carbonates
  作者：Killian Onida、Alice J. Haddleton、Sébastien Norsic、Christophe Boisson、Franck D'Agosto、Nicolas Duguet

  DOI：10.1002/adsc.202100870

  日期：2021.11.23

  organocatalytic synthesis of substituted vinylene carbonates from benzoins and acyloins was studied using diphenyl carbonate as a carbonyl source. A range of N-Heterocyclic Carbene (NHC) precursors were screened and it was found that imidazolium salts were the most active for this transformation. The reaction occurs at 90 °C under solvent-free conditions. A wide range of substituted vinylene carbonates

  使用碳酸二苯酯作为羰基源，研究了由安息香和 acyloins 有机催化合成取代的碳酸亚乙烯酯。范围为N- 筛选了杂环卡宾 (NHC) 前体，发现咪唑鎓盐对这种转化最有活性。该反应在 90 °C 下在无溶剂条件下发生。以 20-99% 的分离产率制备了多种取代的碳酸亚乙烯酯（对称和不对称、芳香族或脂肪族），包括一些源自天然产物（24 个例子）。该反应还使用热变形聚乙烯负载的有机催化剂作为可回收和可回收的物质进行开发。使用此类物质有助于后处理，并允许以制备规模合成碳酸亚乙烯酯（5 次运行后 >30 g）。
• Linking Bisphosphonates to the Free Amino Groups in Fluoroquinolones: Preparation of Osteotropic Prodrugs for the Prevention of Osteomyelitis
  作者：Tom J. Houghton、Kelly S. E. Tanaka、Ting Kang、Evelyne Dietrich、Yanick Lafontaine、Daniel Delorme、Sandra S. Ferreira、Frederic Viens、Francis F. Arhin、Ingrid Sarmiento、Dario Lehoux、Ibtihal Fadhil、Karine Laquerre、Jing Liu、Valérie Ostiguy、Hugo Poirier、Gregory Moeck、Thomas R. Parr、Adel Rafai Far

  DOI：10.1021/jm801007z

  日期：2008.11.13

  Osteomyelitis is an infection located in bone and a notoriously difficult disease to manage, requiring frequent and heavy doses of systemically administered antibiotics. Targeting antibiotics to the bone after systemic administration may provide both greater efficacy of treatment and less frequent administration. By taking advantage, of the affinity of the bisphosphonate group for bone mineral, we have prepared a set of 13 bisphosphonated antibacterial prodrugs based on eight different linkers tethered to the free amino functionality on fluoroquinolone antibiotics. While all but one of the prodrugs were shown in vitro to be effective and rapid bone binders (over 90% in 1 h), only eight of them demonstrated the capacity to significantly regenerate the parent drug. In a rat model of the disease, a selected group of agents demonstrated their ability to prevent osteomyelitis when used in circumstances under which the parent drug had already been cleared and is thus inactive.
• PHOSPHONATED FLUOROQUINOLONES, ANTIBACTERIAL ANALOGS THEREOF, AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Targanta Therapeutics Inc.

  公开号：EP1881974A2

  公开（公告）日：2008-01-30
• [EN] PHOSPHONATED FLUOROQUINOLONES, ANTIBACTERIAL ANALOGS THEREOF, AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS<br/>[FR] FLUOROQUINOLONES PHOSPHONEES, LEURS ANALOGUES ANTIBACTERIENS, ET METHODES PERMETTANT DE PREVENIR ET DE TRAITER DES INFECTIONS OSSEUSES ET ARTICULAIRES
  申请人：TARGANTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007017762A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.
  [FR] La présente invention se rapporte à des fluoroquinolones phosphonées, à des analogues antibactériens de celles-ci, et à des procédés d'utilisation de tels composés. Lesdits composés sont utiles en tant qu'antibiotiques destinés à prévenir et/ou à traiter des infections osseuses et articulaires, en particulier l'ostéomyélite.