sodium 5-pentafluoroethyltetrazolate | 124044-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 5-pentafluoroethyltetrazolate
• 英文别名: sodium;5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-diene
• CAS: 124044-31-1
• 化学式: C₃F₅N₄*Na
• 分子量: 210.042
• InChiKey: RXGMMNZUBRDCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-pentafluoroethyltetrazolate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-5H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属氟碳热解剂。XII: Calciumsalze der 5-perfluoroalkylierten Tetraazole – Synthese, Charakterisierung und Leistungsbewertung als Oxidationsmittel in ternären Mischungen mit Magnesium und VitonTM/Metal-Fluorocarbon Pyrolants。XII：5-全氟烷基化四唑的钙盐——在镁和 VitonTM 的三元混合物中作为氧化剂的合成、表征和性能评估

  摘要：

  5H-全氟烷基四唑（烷基 = CF3、C2F5、C3F7）与 Ca(OH)2 水溶液反应生成相应的钙盐 1、2 和 3。 形成水合物的化合物 1 - 3 通过元素分析、差分热流表征量热法、多核 NMR、FTIR 和拉曼光谱。对溶剂化物2·2H2O·4CH3OH进行晶体结构测定。化合物 1-3 作为氧化剂在与镁和 VitonTM 的三元焦化剂混合物中进行测试。基于 1 的热解剂的燃烧速率 u (gs−1) 显示出初级反应放热的明显影响，而基于 2 和 3 的热解剂的燃烧速率没有表现出这种行为，但显示出稳定的随着镁含量的增加，燃烧速度增加。在化学计量低于 40 wt.-% Mg 时，基于 2 和 3 的热解剂的比强度 Eλ (J g-1 sr-1) 优于标准混合物镁/聚四氟乙烯/ VitonTM (MTV) 的比强度。假设这是由于氮气使火焰包层膨胀。图形抽象金属碳氟化合物 Pyrolants。XII:

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0407
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙腈 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 sodium 5-pentafluoroethyltetrazolate
  参考文献：
  名称：

  全氟腈及其相应的5-全氟烷基四唑酸钠盐的合成与表征

  摘要：

  描述了在温和的反应条件下，使用容易获得的起始原料（三氟乙酰胺，五氟丙酰胺，七氟丁酰胺），高产率合成三氟乙腈（1a），五氟丙腈（1b）和七氟丁腈（1c）。此外，使全氟烷基腈与叠氮化钠在乙腈中的反应形成5-三氟甲基四唑酸钠（2a），5-五氟乙基四唑酸钠（2b）和5-七氟丙基四唑酸钠（2c）。使用振动（拉曼光谱和红外光谱）和多核（13 C，14/15）表征5-全氟烷基四唑酸盐N，19 F）NMR光谱，差示扫描量热法，质谱和元素分析。另外，测定了2a的一水合物的单晶X射线结构。晶体数据：2a ·H 2 O：单斜晶，C 2 / m，a  = 18.8588（6）Å，b  = 7.1857（2）Å，c  = 9.3731（3）Å，β  = 102.938（3）°，V  = 1237.94（7）3，ž  = 8，d计算值 =1.911克厘米-3。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.09.007

文献信息

• Improved synthesis of perfluoroalkyl substituted 1,3,4-oxadiazoles as precursors for corresponding 1,2,4-triazoles
  作者：Mariano Grünebaum、Anna I. Gerlitz、Annika Buchheit、Steffen Jeschke、Constantin G. Daniliuc、Hans-D. Wiemhöfer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.01.006

  日期：2016.3

  An improved and more efficient synthesis of 2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2a), 2,5-bis(perfluoroethyl)-1,3,4-oxadiazole (2b), 2-(perfluoroethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2d) and 2-(perfluoroheptyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2e), via ring-opening reactions of the corresponding sodium 5perfluoroalkyltetrazolates (10a-b) is described. Furthermore the named perfluoroalkyl-1

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2a），2,5-双（全氟乙基）-1,3,4-恶二唑（2b），2-（全氟乙基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2d）和2-（全氟庚基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2e）描述了相应的5全氟烷基四唑酸钠（10a-b）。此外，将命名的全氟烷基-1,3,4-恶二唑（2a-b和2d）转化为相应的3,5-双（三氟甲基）-1,2,4-三唑（1a），3,5-双（全氟乙基）-1,2,4-三唑（1b）和5-（全氟乙基）-3-（三氟甲基）-1,2,4-三唑（1d），原位生成氨（尿素和氢氧化钾）。使用多核（1 H，13 C，19 F）NMR光谱和差示扫描量热法对所有产品进行表征，以确定其结构和热力学特征。另外，通过单晶X射线衍射确定1a的分子结构。
• Oxadiazoles with NF2-containing substituents
  作者：Earnest Obed John、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82383-0

  日期：1990.5
• John, Earnest Obed; Kirchmeier, Robert L.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 26, p. 4629 - 4633
  作者：John, Earnest Obed、Kirchmeier, Robert L.、Shreeve, Jean'ne M.

  DOI：——

  日期：——
• JOHN, EARNEST OBED;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 333-343
  作者：JOHN, EARNEST OBED、KIRCHMEIER, ROBERT L.、SHREEVE, JEANNE M.

  DOI：——

  日期：——