(E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-2-enal | 144950-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-2-enal
• 英文别名: 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-2-enal；(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-2-enal
• CAS: 144950-82-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: NJBSCVOCUDEUBA-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-2-enal 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E)1-苄氧基-2-甲基-2-丁烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted Pyrrolidines via a Tandem Aza-Payne/Hydroamination Reaction

  摘要：

  A facile tandem aza-Payne/hydroamination reaction of aziridinol is reported, which yields highly functionalized pyrrolidines. Addition of alkynyl Grignards to 2,3-aziridinals yields, in most cases, high syn to anti ratios of the aziridinol. Treatment of the syn-aziridinol with base leads initially to an aza-Payne rearrangement, which juxtaposes the amine and the alkyne in favorable orientation to complete the hydroamination. The anti-aziridinol undergoes the aza-Payne rearrangement, but cannot proceed further with the hydroamination.

  DOI：

  10.1021/ja068077w
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted Pyrrolidines via a Tandem Aza-Payne/Hydroamination Reaction

  摘要：

  A facile tandem aza-Payne/hydroamination reaction of aziridinol is reported, which yields highly functionalized pyrrolidines. Addition of alkynyl Grignards to 2,3-aziridinals yields, in most cases, high syn to anti ratios of the aziridinol. Treatment of the syn-aziridinol with base leads initially to an aza-Payne rearrangement, which juxtaposes the amine and the alkyne in favorable orientation to complete the hydroamination. The anti-aziridinol undergoes the aza-Payne rearrangement, but cannot proceed further with the hydroamination.

  DOI：

  10.1021/ja068077w

文献信息

• Structural Effects Affecting the Thermal Electrocyclic Ring Closure of Vinylallenes to Alkylidenecyclobutenes
  作者：Susana López、Jesús Rodríguez、José García Rey、Angel R. de Lera

  DOI：10.1021/ja9522241

  日期：1996.1.1

  The thermal electrocyclic ring closure of (2E,7E)-3,4,7-trialkylnona-2,4,5,7-tetraenes (divinyl-4,5-allenes) is regioselective, occurring at the most sterically congested vinylallene subunit to afford the trisubstituted alkylidenecyclobutene. Ring closure of both divinylallenes and vinylallenes displays high torquoselectivity (exclusive formation of the (E)-alkylidenecyclobutenes) when the substituent

  (2E,7E)-3,4,7-trialkylnona-2,4,5,7-四烯（二乙烯基-4,5-丙二烯）的热电环闭合是区域选择性的，发生在空间最拥挤的乙烯基丙二烯亚单元上得到三取代的亚烷基环丁烯。当 C4 上的取代基是空间要求严格的烷基且 C2 上的取代基是甲酰基时，二乙烯基丙二烯和乙烯基丙二烯的闭环都显示出高扭矩选择性（仅形成 (E)-亚烷基环丁烯）。从头算计算清楚地证明了在这些选择性中庞大的 C4 取代基的主要空间影响。然而，如果环化涉及包含 C2 取代基的 π 系统失去共轭，则转矩选择性似乎会增强。
• Enantioselective Total Synthesis of the Antitumor Macrolide Rhizoxin D
  作者：Jennifer A. Lafontaine、David P. Provencal、Cristina Gardelli、James W. Leahy

  DOI：10.1021/jo034011x

  日期：2003.5.1

  The convergent, highly enantioselective synthesis of rhizoxin D, a natural product possessing potent antitumor and antifungal bioactivity, is described. The C(1)-C(9) fragment of the molecule was synthesized utilizing a threefold pseudosymmetric intermediate ultimately derived from gamma-butyrolactone. The central core of rhizoxin D was prepared via a chiral resolution/asymmetric aldol protocol. Several

  描述了具有强大的抗肿瘤和抗真菌生物活性的天然产物-根瘤菌素D的聚合，高对映选择性合成。该分子的C（1）-C（9）片段是使用三倍拟对称中间体合成的，该中间体最终衍生自γ-丁内酯。通过手性拆分/不对称羟醛方案制备了根霉菌素D的中心核心。探索了产生多烯片段的几种方法，并最终从丝氨酸中分六个步骤制备了侧链。分子的左翼和右翼的统一是使用一步式烯烃化方案实现的，大环化是使用Horner-Emmons烯烃在C（2）-C（3）烯烃上进行的。
• A Ring-Closing Metathesis (RCM)-Based Approach to Mycolactones A/B
  作者：Philipp Gersbach、Andrea Jantsch、Fabian Feyen、Nicole Scherr、Jean-Pierre Dangy、Gerd Pluschke、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/chem.201101799

  日期：2011.11.11

  containing a simple isopropyl group attached to C11 could not be induced to undergo ring‐closing metathesis. By employing fluorescence microscopy and flow cytometry techniques, the synthetic mycolactones A/B (1 a/b) were demonstrated to display similar apoptosis‐inducing and cytopathic effects as mycolactones A/B extracted from Mycobacterium ulcerans. In contrast, a simplified analogue with truncated upper

  分枝杆菌毒素mycolactones A / B（1 a / b）是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂，可以以60-80％的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物，并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链（包含C12–C20）是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的，而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是，没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术，合成的霉菌内酯A / B（1 a / b）被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反，发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。
• Total Synthesis and Structural Confirmation of Brevisamide, a New Marine Cyclic Ether Alkaloid from the Dinoflagellate <i>Karenia brevis</i>
  作者：Takefumi Kuranaga、Tomohiro Shirai、Daniel G. Baden、Jeffrey L. C. Wright、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol802426v

  日期：2009.1.1

  The first total synthesis of brevisamide (1) has been accomplished in 21 linear steps starting from cis-but-2-ene-1,4-diol. A synthetic highlight is the Suzuki−Miyaura coupling between an ether ring fragment and a dienol side chain. This result confirmed the structure of 1 isolated from the dinoflagellate Karenia brevis.

  从顺式-丁-2-烯-1,4-二醇开始，在21个线性步骤中完成了短酰胺( 1 )的第一次全合成。合成亮点是醚环片段和二烯醇侧链之间的 Suzuki-Miyaura 偶联。该结果证实了从短鞭毛藻Karenia brevis中分离的1的结构。
• Rhizoxin synthetic studies. 2. Synthesis of the left hand [C(10) to C(19)] and polyene fragments
  作者：David P. Provencal、Cristina Gardelli、Jennifer A. Lafontaine、James W. Leahy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01194-m

  日期：1995.8

  The syntheses of the central core and the polyene fragments of the antitumor macrolide rhizoxin have been achieved in an efficient manner. The core has been prepared in enantiopure form via an asymmetric allylation/aldol protocol. The selective oxidation of dienes was studied and realized in fair yield to generate the requisite aldol precursor. The oxazole polyene fragment was generated in six steps

  已经以有效的方式合成了抗肿瘤大环内酯类根霉毒素的中心核和多烯片段。通过不对称的烯丙基化/醛醇缩合方案以对映体纯的形式制备了核心。对二烯的选择性氧化进行了研究，并以合理的产率实现了生成所需的羟醛前体的反应。恶唑多烯片段是从丝氨酸分六步生成的。