4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid | 34909-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid
• 英文别名: 4-nitrophenylphosphonic dichloride；(4-Nitrophenyl)phosphonic dichloride；1-dichlorophosphoryl-4-nitrobenzene
• CAS: 34909-18-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂NO₃P
• 分子量: 239.982
• InChiKey: PHTUJLCKNUFTTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  121-134 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid 在 四氯化碳 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-dipiperidinophosphoryl-aniline
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Amides of Arylphosphonic Acids. III. Amides of Secondary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a071
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基-苯基)-磷酸二乙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺和膦酰胺，一系列新型的具有抗肿瘤活性的有效基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  介绍了一系列新型非肽环状膦和次膦酰胺基异羟肟酸作为基质金属蛋白酶MMP-1，MMP-3和MMP-9的抑制剂的设计，合成和结构活性关系（SAR）。基于建模研究和X射线分析，获得了这些新型化合物在MMP活性位点的结合模式的模型。该模型为观察到的SAR数据提供了合理的解释，其中包括对不同的S1'定向取代基，锌络合基团，手性以及环状膦和次膦酰胺环的变化进行的系统研究。评价了四种化合物在人纤维肉瘤小鼠模型（HT1080）中的体内作用，并将其与参考化合物Prinomastat的体内作用进行了比较。对于所有四种化合物均观察到肿瘤生长的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.015
• 作为试剂：
  描述：

  、 (4-硝基-苯基)-磷酸二乙酯 、 氯化亚砜 、 、 4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid 、 乙烯基溴化镁 在 四氯化碳 、 氯化亚砜 、 4-(Nitrophenyl)phosphonsaeure-dichlorid 、 氯化铵 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以4-(Divinyl-phosphinoyl)nitro benzene was isolated as a brown-yellow oil (1.69 g, 85%)的产率得到4-(Divinyl-phosphinoyl)nitro benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and uses of 1,2,4-triazolo [1,5a] pyridine derivatives

  摘要：

  本申请涉及一般式I的化合物及其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本申请还涉及治疗过度增殖性疾病或障碍的组合物和方法。

  公开号：

  US08501936B2

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Fünf- und sechsgliedrige cyclische Phosphonsäure-diamide und-thioester-amide sowie Spirobi[oxazaphosphole]
  作者：Richard Neidlein、Stephan Buseck

  DOI：10.1002/hlca.19920750806

  日期：1992.12.16

  Five- and Six-Membered Cyclic Phosphonic Diamides, Thioester-amides and Spirobi[oxazaphospholes]

  五元和六元环磷酰胺，硫酯酰胺和螺环[恶唑磷]
• Bridged-Cyclo-ProTides as Prodrugs of Therapeutic Nucleosides and Nucleotides
  申请人：Zhong Minghong

  公开号：US20150266918A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are bridged cyclic phosphates and phosphoramidates (bc-ProTides) of nucleosides, which is a compound, its stereoisomers, isotope-enriched analogues, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polymorphic forms thereof, with the following structure: These compounds can be used for the treatment of viral infections and/or neoplastic diseases in mammals. By optimizing combinations of Y 2 , Y 3 , R 0 , and M, the cleavability of these compounds as prodrugs can be attuned for different tissue targeting with various functional combinations. Also disclosed are processes and methods for preparation of these compounds.

  本文提供了核苷的桥接环磷酸酯和磷酰胺酯（bc-ProTides），这是一种化合物，包括其立体异构体、同位素富集类似物、药用可接受盐、水合物、溶剂合物，或其结晶或多形式，具有以下结构： 这些化合物可用于治疗哺乳动物的病毒感染和/或肿瘤性疾病。通过优化Y 2 、Y 3 、R 0 和M的组合，这些化合物作为前药的可裂性可以调节以适应不同组织靶向和各种功能组合。还公开了制备这些化合物的过程和方法。
• Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US06472406B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• Novel inhibitors of beta-lactamase
  申请人：——

  公开号：US20040029836A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。