(2-bromotetrafluorophenyl)diphenylarsine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromotetrafluorophenyl)diphenylarsine
• 英文别名: Diphenylarsine, 2-bromo-quatrofluorophenyl；(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)-diphenylarsane
• 化学式: C₁₈H₁₀AsBrF₄
• 分子量: 457.097
• InChiKey: LHQORPNNSNASCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 (2-bromotetrafluorophenyl)diphenylarsine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到[PtI(κC-2-C₆F₄AsPh₂)(1,5-COD)]
  参考文献：
  名称：

  的二价铂配合物的碳负离子2-C 6 ˚F 4 ASPH 2：单齿或二齿配位？

  摘要：

  的反应[PTI 2与2- LIC（1,5-COD）] 6 ˚F 4 ASPH 2，得到平坦的铂（II）氟化芳基配合物[PTI（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1， 5-COD）]（7），其中，所述砷原子不配位到金属原子。尝试制备双（螯合物）络合物[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）2 ]类似于失败已知磷化合物。碘化物离子的去除从7与TlPF 6，得到[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）] PF 6（8），其中2-C 6 ˚F 4 ASPH 2现在被作为配位的二齿配位体，给一个四元螯合环。可替代地，质子分解（与三氟甲磺酸）的甲基络合物[PTME（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）]（15），这是从获得7和二甲基锌，给人的三氟甲磺酸酯盐16相同的螯合阳离子的。螯合如，在CRING 8

  DOI：

  10.1021/om400961z
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴四氟苯 、 二苯胂化氯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(2-bromotetrafluorophenyl)diphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  的二价铂配合物的碳负离子2-C 6 ˚F 4 ASPH 2：单齿或二齿配位？

  摘要：

  的反应[PTI 2与2- LIC（1,5-COD）] 6 ˚F 4 ASPH 2，得到平坦的铂（II）氟化芳基配合物[PTI（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1， 5-COD）]（7），其中，所述砷原子不配位到金属原子。尝试制备双（螯合物）络合物[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）2 ]类似于失败已知磷化合物。碘化物离子的去除从7与TlPF 6，得到[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）] PF 6（8），其中2-C 6 ˚F 4 ASPH 2现在被作为配位的二齿配位体，给一个四元螯合环。可替代地，质子分解（与三氟甲磺酸）的甲基络合物[PTME（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）]（15），这是从获得7和二甲基锌，给人的三氟甲磺酸酯盐16相同的螯合阳离子的。螯合如，在CRING 8

  DOI：

  10.1021/om400961z

文献信息

• Dichotomy between Palladium(II)–Tin(II) and Palladium(0)–Tin(IV) in Complexes of a Sn,As‐Based Chelate Ligand
  作者：Nedaossadat Mirzadeh、Martin Bennett、Jörg Wagler、Erik Wächtler、Birgit Gerke、Rainer Pöttgen、Suresh Bhargava

  DOI：10.1002/ejic.201300115

  日期：2013.4.12

  A dinuclear Pd-Sn bonded complex is reported, in which the interaction of the formally tin(II)-based ligand, [2-MeBrSnC6F4AsPh2]-, with palladium appears to be best described as PdI-SnIII or Pd0-SnIV.

  报道了一种双核 Pd-Sn 键合配合物，其中正式的基于锡 (II) 的配体 [2-MeBrSnC6F4AsPh2]- 与钯的相互作用似乎最好被描述为 PdI-SnIII 或 Pd0-SnIV。
• Divalent Platinum Complexes of the Carbanion 2-C₆F₄AsPh₂: Monodentate or Bidentate Coordination?
  作者：Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Martin A. Bennett、Jörg Wagler、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/om400961z

  日期：2013.12.23

  platinum(II) fluoroaryl complex [PtI(κC-2-C6F4AsPh2)(1,5-COD)] (7), in which the arsenic atom is not coordinated to the metal atom. Attempts to prepare the bis(chelate) complex [Pt(κ2As,C-2-C6F4AsPh2)2] analogous to the known phosphorus compound failed. Removal of iodide ion from 7 with TlPF6 gave [Pt(κ2As,C-2-C6F4AsPh2)(1,5-COD)]PF6 (8), in which 2-C6F4AsPh2 is now coordinated as a bidentate ligand, giving

  的反应[PTI 2与2- LIC（1,5-COD）] 6 ˚F 4 ASPH 2，得到平坦的铂（II）氟化芳基配合物[PTI（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1， 5-COD）]（7），其中，所述砷原子不配位到金属原子。尝试制备双（螯合物）络合物[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）2 ]类似于失败已知磷化合物。碘化物离子的去除从7与TlPF 6，得到[PT（κ 2如，Ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）] PF 6（8），其中2-C 6 ˚F 4 ASPH 2现在被作为配位的二齿配位体，给一个四元螯合环。可替代地，质子分解（与三氟甲磺酸）的甲基络合物[PTME（κ ç -2-C 6 ˚F 4 ASPH 2）（1,5-COD）]（15），这是从获得7和二甲基锌，给人的三氟甲磺酸酯盐16相同的螯合阳离子的。螯合如，在CRING 8