2,5-二甲基-3-硫杂己二酸 | 106014-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5-二甲基-3-硫杂己二酸
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-thia-adipic acid
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-thiaadipic Acid；3-(1-carboxyethylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 106014-16-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: YFXYLSSOKGLAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-79°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-硫杂己二酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2,3,4,5-四氢-2,4-二甲基噻吩-3-酮
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。

  公开号：

  CN110066268B
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 硫代乳酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2,5-二甲基-3-硫杂己二酸
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。

  公开号：

  CN110066268B

文献信息

• 一种制备2,4-二甲基四氢噻吩-3-酮的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106749168B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种制备2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮的方法，该方法以甲基丙烯酸为起始原料，硫脲作为巯基供体，生成中间体3‑巯基异丁酸；所述中间体3‑巯基异丁酸与2‑卤代丙酸在碱的作用下生成中间体2,5‑二甲基‑3‑硫杂己二酸；所述中间体2,5‑二甲基‑3‑硫杂己二酸在稀释剂和金属催化剂的作用下生成2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮。本发明提供的方法以价格低廉的甲基丙烯酸为起始原料制备2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮，步骤简便，收率高，且产物纯度高，生产过程中三废量少，利于工业化生产。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fredga; Martensson, 1943, # 8, p. 3
  作者：Fredga、Martensson

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of N-thienyl-chloroacetamides
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0210320B1

  公开（公告）日：1989-05-24
• SCHNEIDER, HERMANN
  作者：SCHNEIDER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——