barium tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: barium tartrate
• 英文别名: Ba(D,L-Tar)；DL-tartaric acid ; barium-DL-tartrate；DL-Weinsaeure; Barium-DL-tartrat；DL-Weinsaeure; Barium-Salz；barium(2+);(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• 化学式: Ba*C₄H₄O₆
• 分子量: 285.402
• InChiKey: HQYOWPDUMCBSLQ-YGEZSCCGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.17
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-酒石酸 在 barium(II) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 barium tartrate
  参考文献：
  名称：

  手性碱土酒石酸盐及其外消旋和介观类似物的相选择和能量学：合成、结构、计算和量热研究

  摘要：

  钙、锶和钡与 l-、中间-和 d,l-酒石酸的水热反应从室温到 220 摄氏度进行了检查。 我们报告了 13 种新相的合成和 11 种碱土金属酒石酸盐的晶体结构，包括一个不寻常的 I(3)O(0) 框架，[Ba(d,l-Tar)] (Tar = C(4)H(4)O(6)(2-))，具有 3-D 无机连通性。每种碱土金属在与三种形式的酒石酸反应中表现出不同的相行为。钙形成独特的 l-、中间-和 d,l-酒石酸相，持续到 220 摄氏度。锶在较低温度下形成三个独特的相，但在 180 摄氏度以上与 l- 和 d,l-酒石酸反应产生中观阶段。同样，Ba 形成三个独特的低温相，但在 200 摄氏度以上与 l-和内消旋酒石酸反应生成 d,l 相。无水钙相 [Ca(l-Tar)] 和 [Ca(meso-Tar)]、锶相 [Sr(l-Tar)] 和 [Sr(meso-Tar)] 的计算和量热研究，以及钡相

  DOI：

  10.1021/ja905690t

文献信息

• Metal(II)<i>d</i>-Tartrates Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxiranes with Various Nucleophiles
  作者：Hiroyuki Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.61.1213

  日期：1988.4

  The asymmetric ring opening of meso-2,3-disubstituted oxiranes with thiols, aniline, and trimethylsilyl azide was studied by the use of metal(II) d-tartrates as heterogeneous chiral Lewis acid catalysts. The enantioselectivity varied widely with the combination of oxirane, nucleophile, and metal(II) d-tartrate, and Zn(II) d-tartrate gave the best enantioselectivity in the respective reactions of 1

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ba: MVol., 14.4, page 324 - 326
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wittstein, G. Ch., Repertorium fur die Pharmacie, <hi>1836</hi>, vol. 57, p. 22
  作者：Wittstein, G. Ch.

  DOI：——

  日期：——