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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiazolidine-4-one | 82697-73-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiazolidine-4-one
英文别名
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-methyl-thiazolidine-4-one;Mezolidon;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiazolidine-4-one化学式
CAS
82697-73-2
化学式
C12H15NO3S
mdl
——
分子量
253.322
InChiKey
AUPNGGXXLZJAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.2516 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代乳酸2,4-二甲氧基苯甲醛ammonium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以81%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiazolidine-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted-phenyl-5-alkylthiazolidine-4-one
    摘要:
    2-取代苯基-5-烷基噻唑啉-4-酮的化合物具有以下结构式(I)##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表1至3个碳原子的较低烷基基团,n表示1至3的整数,具有抗消化性溃疡活性。
    公开号:
    US04434172A1
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文献信息

  • 2-Substituted-phenyl-5-alkylthiazolidin-4-ones for peptic ulcer treatment
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0050002A1
    公开(公告)日:1982-04-21
    Known agents for treating peptic ulcers are either not sufficiently effective or possess undesirable side effects. These problems can be overcome with compounds which are 2-(substituted phenyl)-5-alkyl-thiazolidine-4-ones having the formula (I) wherein R1 and R2 independently represent an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms and n denotes an integer of 1 to 3. These compounds can be formulated into pharmaceutical compositions for treating peptic ulcers.
    治疗消化性溃疡的已知药物要么效果不佳,要么具有不良副作用。 这些问题可以通过具有式(I)的 2-(取代苯基)-5-烷基-噻唑烷-4-酮化合物来解决,其中 R1 和 R2 独立地代表 1 至 3 个碳原子的烷基,n 表示 1 至 3 的整数。
  • 2-Pyridyl thiazolidin-4-one derivatives as anti-ulcer agents
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0325496A1
    公开(公告)日:1989-07-26
    A 2-pyridyl-thiazolidin-4-one derivative represented by the formula: wherein Ri and R2 are each a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C2o alkenyl group, a C2-C20 alkynyl group, an aryl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, Rs is a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C2-C2o alkynyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, P is a pyridyl group or its N-substituted pyridinium salt which may have a substituent, said substituent being selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, lower alkyl group, lower alkoxy group, lower alkylamino group, halogenated lower alkyl group, acyl group, acyloxy group, acylthio group, acylamino group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, lower alkyl substituted carbamoyl group, heterocyclic group, and lower cycloalkyl group, and n represents an integer of 0, 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is an anti-ulcer agent effective against stress induced ulcers. Some of these compounds are novel.
    一种2-吡啶基噻唑烷-4-酮衍生物,由式表示: 其中 Ri 和 R2 各为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C2o 烯基、C2-C20 炔基、芳基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基,Rs 为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C20 烯基、C2-C2o 炔基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基、C2-C2o 烷基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳基,P 是吡啶基或其 N-取代的吡啶鎓盐,可带有取代基,所述取代基可选 自卤素原子组成的组、氰基、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、卤代低级烷基、酰基、酰氧基、酰硫基、酰氨基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基取代的氨基甲酰基、杂环基和低级环烷基,且 n 代表 0、1 或 2 的整数,或其药学上可接受的盐。其中一些化合物是新型的。
  • 2-Thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing same, and use
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP0320910B1
    公开(公告)日:1993-12-08
  • US4434172A
    申请人:——
    公开号:US4434172A
    公开(公告)日:1984-02-28
  • US4937252A
    申请人:——
    公开号:US4937252A
    公开(公告)日:1990-06-26
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