N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide | 195380-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-oxoethyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 195380-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: JPXAXILAAQMWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基醛的自由基环化产生羟基吡咯烷和哌啶

  摘要：

  据报道，使用Bu 3 SnH在沸腾的苯中使氨基醛环化。该反应通过将三丁基锡自由基加成至醛上而形成O-锡烷基缩酮，并且自由基环化到电子上贫或富电子的双键上而产生羟基吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01316-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)甘氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-allyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化反应合成羟基吡咯烷和哌啶

  摘要：

  在温和的中性反应条件下，研究了氢化锡介导的各种α-和β-氨基醛的环化反应，形成取代的吡咯烷和哌啶。由相应的氨基酯或醇制得的氨基醛前体经过纯化，或立即与Bu 3 SnH–AIBN在沸腾的苯中反应。该方法被证明是通用的，并且在处理后使用各种（电子弱或富电子）受体碳-碳双键观察到了中间体O-锡烷基缩酮的环化反应。使用炔或α，β-不饱和酰胺自由基受体的相关环化显示是有问题的且产率低。烯丙基O的自由基环化由α，β-不饱和酮与氢化锡反应生成的-锡烷基酮基也显示出在吡咯烷/哌啶合成中的应用。稀释研究表明，在肉桂基双键上的环化是不可逆的。

  DOI：

  10.1039/a707740h

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3,4-b]pyrroles and perhydrothiazolo[3′,4′-2,3]pyrrolo[4,5-c]pyrroles
  作者：Mahalingam Poornachandran、Raghavachary Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.063

  日期：2008.6

  alkenyl aldehydes with some cyclic and acyclic amino acids have been studied. Some key sulfonamides having strategically positioned aldehyde and olefinic tether have been synthesized and effectively subjected to intramolecular azomethine ylide cycloaddition reaction resulting in a series of pyrrolo[3,4-b]pyrrole and its N-1–C-2 derivatives, and a series of novel heterotricyclic compounds, perhydrothiazolo[3′

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。
• Facile Synthesis of <i>cis</i>-Fused 1-Benzyl/-<i>H</i>-5-arylsulfonyl Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Mahalingam Poornachandran、Raghavachary Raghunathan

  DOI：10.1080/00397910802440330

  日期：2009.2.9

  Synthesis of novel 1-H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives with high stereoselectivity has been accomplished through intramolecular trapping of an azomethine ylide generated by the reaction of N-tethered alkenyl aldehyde with -amino acids.