thallium(I) bromide | 97867-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: thallium(I) bromide
• 英文别名: thallium monobromide；thallium bromide；thallous bromide；thallium(I) hydride hydrobromide
• CAS: 97867-16-8
• 化学式: BrTl
• 分子量: 284.287
• InChiKey: FUSCEKYNMAFORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) bromide 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三溴化铊
  参考文献：
  名称：

  含RC（O）CH 2基团的单有机oth（III）离子在水溶液中的形成，平衡性质和分解。单乙炔th（III）化合物的制备

  摘要：

  铊（Ⅲ）与氯的存在和不存在一些酮类反应- ，溴-，CN -，CH 3 COO -和CF 3 COO -中酸性水溶液中的离子，并将所得monoorganothallium的稳定性（III）溶液中的种类已被检查。这些化合物形成的决定速率的步骤是酮的酸催化烯醇化。形成反应是可逆的：所述ketonyl基团可以通过交换氯- ，溴-，CN -和其它酮。反应在25°C时的平衡常数：H + + CH 3C（O0CH 2 TLCL + +氯- ⇌TLCL 2 + + CH 3 C（O）CH 3在约1摩尔的HClO 4被发现是780（±160）中号-1铊的这种异常行为。III -酮可以通过假设烯醇配合物以低浓度与单有机mono（III）物种平衡来解释该体系，已经建立了分解这些物种的两种途径，其中一种是通过RCH 2 C（O）CH发生的。2根铊2+离子和其它（当CL的过量-存在）通过RCH2 C（O）CH 2 TlCl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87345-0
• 作为产物：
  描述：

  三溴化铊 以 乙醚 为溶剂， 生成 thallium(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Kato, S.; Someno, F., Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1935, vol. 28, p. 104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 thallium(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到aurone
  参考文献：
  名称：

  (Z)-오론 및 그 유도체 화합물의 제조방법

  摘要：

  本发明的一个实施例提供了一种制备(Z)-烯醇及其衍生物化合物的方法，其中包括在钍（Tl）催化剂和有机溶剂下进行环化反应步骤，将 o-(烷酮-1-基)酚或其衍生物化合物环化。

  公开号：

  KR20210049293A

文献信息

• Diphenylthallium(III) thiosemicarbazonates: flexibility of coordination in the solid state and polymorphism in chloroform solution
  作者：Tarlok S Lobana、José S Casas、Alfonso Castiñeiras、Marı́a S Garcı́a-Tasende、Agustı́n Sánchez、José Sordo

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01433-0

  日期：2003.4

  they differ significantly in their bonding parameters. The 205Tl NMR spectra suggest that for 1–6 more than one coordination mode is present in solution in chloroform, whereas for 7 and 8 there is only one species. Low temperature proton NMR studies of 7 and 8 showed that the energy barrier to rotation of the amino groups about the C1–N1 bond correlated with the bonding parameters of the thioamide group

  在室温下，水-乙醇中的氢氧化二苯基th（III）与硫代半氨基甲酮HL = R = N（3）–N（2）H–C（1）（S）–N（1）H 2（RO =环戊酮）的反应，苯甲醛，2-羟基苯甲醛，4-甲氧基苯甲醛，苯乙酮，呋喃-2-甲醛，吡啶-2-甲醛和吡啶-2-乙醛）制得的新型二苯th（III）化学计量的[TlPh 2（L）]（化合物1 - 8，分别地）的是进行了表征分析数据，物理性质，IR光谱法，多核（的帮助1 H，13 C和205 T1）的NMR光谱和X射线研究1，7和8。在晶体1（可能也是在那些的2，4，5和6），铊（III）被绑定到两个苯基碳和到N（3）和S的原子在一个扭曲的三角双锥协调monodeprotonated缩氨基硫脲多面体，赤道平面上有一个空位。在3中，金属原子是S，N（3），O配位的。在7和8中，存在三个独立的分子：所有三个分子都扭曲了三角双锥体配位，其中T1与两个碳原子以及去
• A New, Efficient and Direct Preparation of TlTp and Related Complexes with TlBH ₄
  作者：Masato Kitamura、Yuta Takenaka、Tomoko Okuno、Ralph Holl、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ejic.200701366

  日期：2008.3

  Establishment of a highly reliable and safe procedure for the preparation of TlBH4 has led to, for the first time, a simple approach to TlTp-related complexes, which are known as mild and efficient Tp-transfer reagents to a variety of metals. The practical use of this method has been demonstrated by the efficient synthesis of (S,S,S)-TlTp4Bo3MeCpenta from a new and hard-to-obtain chiral pyrazole (HPz). In view

  建立了高度可靠和安全的 TlBH4 制备程序，这首次导致了一种简单的方法来制备 TlTp 相关配合物，这些配合物被称为对各种金属的温和高效的 Tp 转移试剂。该方法的实际用途已通过从一种新的且难以获得的手性吡唑 (HPz) 有效合成 (S,S,S)-TlTp4Bo3MeCpenta 得到证明。鉴于蝎子的重要性，这种新方法应该引起广泛科学技术领域研究人员的关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Cobalt tris(mercaptoimidazolyl)borate complexes: synthetic studies and the structure of the first cobaltaboratrane
  作者：David J. Mihalcik、Jennifer L. White、Joseph M. Tanski、Lev N. Zakharov、Glenn P. A. Yap、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Daniel Rabinovich

  DOI：10.1039/b401056f

  日期：——

  The paramagnetic complexes (TmtBu)CoX (X = Cl, Br, I) have been readily prepared and structurally characterized and provide a convenient entry into cobalt(II) tris(mercaptoimidazolyl)borate chemistry. A number of derivatives, including mononuclear triphenylphosphine adducts [(TmtBu)Co(PPh3)]X and dinuclear compounds [Co2(TmtBu)2X]Y, have been prepared in order to ascertain whether cobalt is a reliable surrogate for zinc in biological systems, particularly in sulfur-rich coordination environments. The structure of the first cobaltaboratrane is also reported.

  顺磁性配合物(TmtBu)CoX(X = Cl, Br, I)已被轻松制备并结构表征,为钻(II)三(巯基咪唑基)硼酸盐化学提供了便利的切入点。为了确保钻是否是生物系统中可靠的锌替代品,尤其是在富含硫的配位环境中,制备了许多衍生物,包括单核的、含三苯基膦的加合物[(TmtBu)Co(PPh3)]X和双核化合物[Co2(TmtBu)2X]Y。同时,本文还报道了首个钴硼杂苯的结构。
• Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
  作者：F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80054-0

  日期：1983.8

  conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases

  分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ（III）化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移（X =阴离子物质）。R的性质在三十个无环烷基，脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究，以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th（III）衍生物。溶剂和阴离子（X）变化对NMR参数的影响通常很小。影响J（T1-C）和J（T1-H）的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下，它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度，并遵循以下模式：1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |，± 1 Ĵ，∓ 2 Ĵ，± 3 Ĵ为Ĵ（TL-C）和，除少数例外，| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
• Electronic Communication in Oligometallic Complexes with Ferrocene-Based Tris(1-pyrazolyl)borate Ligands
  作者：ShengLi Guo、Frank Peters、Fabrizia Fabrizi de Biani、Jan W. Bats、Eberhardt Herdtweck、Piero Zanello、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ic001199j

  日期：2001.9.1

  Ferrocene-based tris(1-pyrazolyl)borate ligands 1R-Li and 1R-Tl have been synthesized and used to generate a variety of heterotrinuclear transition metal complexes, 3R-M [R = H, SiMe(3), cyclohexyl, (cyclohexyl)methyl, phenyl; M(II) = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn]. The poor solubility of 3H-M is greatly enhanced by the introduction of large organic substituents into the 4-positions of all pyrazolyl rings. The unsubstituted

  二茂铁基三（1-吡唑基）硼酸酯配体1R-Li和1R-T1已合成并用于生成各种异三核过渡金属配合物3R-M [R = H，SiMe（3），环己基，（环己基）甲基，苯基; M（II）＝ Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn]。通过将大的有机取代基引入所有吡唑基环的4位，大大提高了3H-M的较差溶解度。通过X射线晶体学研究了未取代的配体1H-Li和三核络合物3Cym-Cu [Cym ＝（环己基）甲基]。代表结构特征的三（1-吡唑基）硼酸锂的第一个例子的1H-Li以固态形式形成中心对称的二聚体。严重的Jahn-Teller畸变观察到3Cym-Cu中的（Bpz（3））（2）Cu片段。与母体化合物[（HBpz（3））（2）M]相比，3R-M中不带电的二茂铁基取代基的存在往往会将M（2 +）/ M（3+）氧化还原电位移至明显更高的阴极值。如果二茂铁基片段处于阳离子状态，则相反，这会导致M（2 +）/ M（