三溴化铊 | 13701-90-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 三溴化铊
• 中文别名: 溴化铊(Ⅲ)
• 英文名称: thallium(III) bromide
• 英文别名: thallium tribromide；thallic bromide；Thallium(3+) tribromide；thallium(3+);tribromide
• CAS: 13701-90-1
• 化学式: Br₃Tl
• 分子量: 444.095
• InChiKey: INAAPUZGWCETBM-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 溶解度：
  溶于水、乙醇
• 稳定性/保质期：
  黄色潮解性晶体易溶于水，在真空中约18℃或在空气中约30℃时会分解，生成“二溴化物”Tl[TlBr₄]、水和溴。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

合成制备方法：

• 溴化铊在室温下不稳定，但在水溶液中或作为四水合物容易制得。
• 将溴加入到搅拌着的干燥溴化亚铊于乙醇中的悬浮液中，直至所有固体完全溶解，即可得到淡黄色的TlBr₃溶液。如果反应是在水中进行或在30℃下浓缩溶液，则可获得长的黄色针状的TlBr₃·4H₂O晶体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化铊 以 乙醚 为溶剂， 生成 thallium(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Kato, S.; Someno, F., Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1935, vol. 28, p. 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) bromide 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三溴化铊
  参考文献：
  名称：

  含RC（O）CH 2基团的单有机oth（III）离子在水溶液中的形成，平衡性质和分解。单乙炔th（III）化合物的制备

  摘要：

  铊（Ⅲ）与氯的存在和不存在一些酮类反应- ，溴-，CN -，CH 3 COO -和CF 3 COO -中酸性水溶液中的离子，并将所得monoorganothallium的稳定性（III）溶液中的种类已被检查。这些化合物形成的决定速率的步骤是酮的酸催化烯醇化。形成反应是可逆的：所述ketonyl基团可以通过交换氯- ，溴-，CN -和其它酮。反应在25°C时的平衡常数：H + + CH 3C（O0CH 2 TLCL + +氯- ⇌TLCL 2 + + CH 3 C（O）CH 3在约1摩尔的HClO 4被发现是780（±160）中号-1铊的这种异常行为。III -酮可以通过假设烯醇配合物以低浓度与单有机mono（III）物种平衡来解释该体系，已经建立了分解这些物种的两种途径，其中一种是通过RCH 2 C（O）CH发生的。2根铊2+离子和其它（当CL的过量-存在）通过RCH2 C（O）CH 2 TlCl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87345-0

文献信息

• Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
  作者：F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80054-0

  日期：1983.8

  conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases

  分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ（III）化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移（X =阴离子物质）。R的性质在三十个无环烷基，脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究，以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th（III）衍生物。溶剂和阴离子（X）变化对NMR参数的影响通常很小。影响J（T1-C）和J（T1-H）的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下，它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度，并遵循以下模式：1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |，± 1 Ĵ，∓ 2 Ĵ，± 3 Ĵ为Ĵ（TL-C）和，除少数例外，| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
• Bulky bis(aryl)triazenides: just aspiring amidinates? A structural and spectroscopic study
  作者：Matthew R. Gyton、Anthony R. Leverett、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/d0dt00285b

  日期：——

  The synthesis and molecular structures (by single crystal X-ray diffraction) of s-, p- and d-metal complexes of the sterically demanding N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)triazenide are reported and the spectroscopic (NMR spectroscopy and infrared spectroscopy) and physical properties of these complexes compared to related formamidinate complexes. Through the use of infrared spectroscopy the σ-donor capacity

  报告了空间上需要的N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）三叠氮化物的s，p和d金属配合物的合成和分子结构（通过单晶X射线衍射），并报道了光谱（NMR）光谱和红外光谱）以及与相关的甲酰胺化物配合物相比的物理性质。通过使用红外光谱法，已证明该配体的σ-供体容量相对于结构同形的甲ami酸盐同类物降低，这支持了本文先前报道的高级理论计算和DFT结果。这些电子差异在铑的反应结果上形成了鲜明的对比。其中[（Dipp2N3）Rh（CO）2]（1）是可分离的，稳定的络合物，而甲ami酸盐络合物不是。s-嵌段金属配合物（M = Li，Na，K）的三氮烯配体的配位化学已显示为甲酰胺基类似物提供结构同构的配合物。与the酰胺配合物相反，这些配合物表现出极度不协调的挥发性路易斯碱，继而产生了高度不溶的无碱三氮烯配合物。这些配合物也可在不存在供体溶剂的情况下直接合成。该三叠氮化物配体已被证明是稳定第13组反应性主族氢化物（M
• Synthesis and characterisation of the first carbene–thallium complexes: molecular structure of [TlCl3{CN(Mes)C2H2N(Mes)}], Mes = C6H2Me3-2,4,6†
  作者：Marcus L. Cole、Aaron J. Davies、Cameron Jones

  DOI：10.1039/b105322c

  日期：——

  The reaction of the stable carbenes, :CN(Mes)C2R2N(Mes), R = H (IMes) or Br (IMesBr), with TlX3, X = Cl or Br, Mes = mesityl, yields the complexes, [TlX3CN(Mes)C2R2N(Mes)}], one of which, [TlCl3(IMes)], has been crystallographically characterised and its thermal decomposition studied; further reaction of [TlCl3(IMes)] with one equivalent of :CN(Me)C2Me2N(Me) affords the mixed bis-carbene complex [TlCl3(IMes)CN(Me)C2Me2N(Me)}] which has been characterised spectroscopically.

  稳定烯碳化合物.CN(Mes)C2R2N(Mes)CN(Mes)C2R2N(Mes)，R = H (IMes) 或 Br (IMesBr)，与 TlX3（X = Cl 或 Br，Mes = mesityl）反应，生成络合物 [TlX3CN(Mes)C2R2N(Mes)}]，其中一个络合物 [TlCl3(IMes)]已经过晶体学表征和热分解研究；[TlCl3(IMes)]与一个当量的 ：CN(Me)C2Me2N(Me)]进一步反应，得到混合双碳烯复合物[TlCl3(IMes)CN(Me)C2Me2N(Me)}]，并对其进行了光谱学表征。
• Structural Diversity in Thallium Chemistry. Part V
  作者：Anthony Linden、Alexander Petridis、Bruce D. James

  DOI：10.1002/hlca.200390070

  日期：2003.3

  From thallium(III) bromide solution, the unsubstituted pyridinium cation yields a complex (1) with the [Tl2Br9]3− anionic stoichiometry. The Raman spectrum and single-crystal X-ray crystallographic analysis showed that the salt contains independent [TlBr4]− and bromide anions. A variety of mono- and disubstituted pyridinium cations were also employed in similar syntheses. The 2-bromopyridinium cation

  从溴化al（III）溶液中，未取代的吡啶鎓阳离子产生具有[Tl 2 Br 9 ] 3-阴离子化学计量的配合物（1）。的拉曼光谱和单晶X射线晶体分析表明，该盐含有独立[TLBR 4 ] -和溴阴离子。在相似的合成中也使用了多种单取代和二取代的吡啶鎓阳离子。2-溴吡啶鎓阳离子产生的盐2具有[TlBr 5 ] 2-化学计量，但晶体结构显示相互作用非常弱的[TlBr 4 ] -和溴阴离子与铊⋅⋅⋅Br - 4.1545（6）的距离。2-（铵甲基）吡啶鎓和2-氨基-4-甲基吡啶鎓阳离子分别生成包含[TlBr 5 ] 2-（3）和[TlBr 4 ] -（4）的配合物，这通过拉曼光谱法和X-射线晶体学分析。对于3，[TlBr 5 ] 2−阴离子具有高度扭曲的三角双锥构象，具有一个3.400（2）Å的长轴向Tl⋅⋅⋅Br键。与拉曼结合的微量分析结果来自另外五种盐的光谱证实，它们都含有简单的[TlBr 4 ]
• Extraordinary bromide anion templated self-assembly of the [{Na(15-crown-5)}4Br]3+ trication
  作者：Nicolette S. Fender、Ishenkumba A. Kahwa、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/a801947i

  日期：——

  An elegant self-assembled cation, [Na(15-crown-5)}4Br]3+, templated by the bromide anion has been prepared and structurally characterized.

  我们制备了一种由溴阴离子模板化的优雅自组装阳离子[Na(15-crown-5)}4Br]3+，并确定了其结构特征。