Methyl 4-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzoate | 1258845-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzoate
• CAS: 1258845-15-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: XMBCFYWUWHTKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzoate 、 N-苄基甘氨酸 以 对二甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 6-benzyl-11-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[c]naphtho[1,2-e]azepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides

  摘要：

  新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下，竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258036
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以66%的产率得到Methyl 4-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides

  摘要：

  新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下，竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258036