3-[2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetyl]thiazolidin-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetyl]thiazolidin-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[2-(3-Fluoro-4-phenylphenyl)propanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₃S
• 分子量: 359.421
• InChiKey: ZUCGHEHIUPYXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetyl]thiazolidin-4-carboxylic acid 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetyl]thiazolidin-4-carboxylic acid 4-(bromobutyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1
• 作为产物：
  描述：

  flurbiprofen acid chloride 、 噻莫西酸 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetyl]thiazolidin-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：EP1169298B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6987120B1
  申请人：——

  公开号：US6987120B1

  公开（公告）日：2006-01-17
• US7402600B2
  申请人：——

  公开号：US7402600B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2000061549A2

  公开（公告）日：2000-10-19

  Compounds or their salts of general formula (I): A-(B) wherein A = R-T1-, wherein R is the drug radical and T1 = (CO)t or (X)t', wherein X = O, S, NR1C, R1C is H or an alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, or a free valence, t and t' are integers and equal to zero or 1, with the proviso that t = 1 when t' = 0; t = 0 when t' = 1; B = -TB-X2 wherein TB = (CO) when t = 0, TB = X when t' = -, X being as above defined; X2, monovalent radical, is such that the precursor drug of A and the precursor of B respectively meet the pharmacological tests described in the application.
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Nicox, S.A.

  公开号：US06987120B1

  公开（公告）日：2006-01-17

  Compounds of their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s=is an integer equal to 1 or 2, preferably s=2; b0=0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description. A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)