(4bS,9R)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-4-hydroxy-11-methyl-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-3-carboxamide | 1417540-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,9R)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-4-hydroxy-11-methyl-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-3-carboxamide
• 英文别名: (1S,9R,10R)-N-[2-[4-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-3-hydroxy-17-methyl-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
• CAS: 1417540-81-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₅
• 分子量: 528.608
• InChiKey: VHYHJNGAZYNRBA-BBANNHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氢吗啡酮 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (4bS,9R)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-4-hydroxy-11-methyl-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1

文献信息

• PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：EP2725908B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US8962646B2
  申请人：——

  公开号：US8962646B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9415045B2
  申请人：——

  公开号：US9415045B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9775840B2
  申请人：——

  公开号：US9775840B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OPIOÏDES AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2013003720A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to a compound of Formula (I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable ester or prodrug thereof.