3-(2-pyridylimino)-indol-2-one | 69514-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-pyridylimino)-indol-2-one
• 英文别名: 3-(pyridin-2-ylimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-pyridin-2-ylimino-1,3-dihydro-indol-2-one；(3Z)-3-pyridin-2-ylimino-1H-indol-2-one
• CAS: 69514-10-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: JUWBUBSLHSLHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridylimino)-indol-2-one 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到3'-pyridin-2-yl-4'H-spiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thadhaney, Bhawana; Sain, Devendra; Pemawat, Gangotri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 368 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASSAN K. M.; EL-SHAFEI A K.; EL-KASHEF H. S., Z. NATUFORSCH., 1978, B 33, NO 12, 1515-1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a New Series of<i>N-</i>Mannich Bases and Polyhydroxy Mannich Bases of Pharmaceutical Interest Related to Isatin and Its Schiff Bases
  作者：Elsayed M. Afsah、Ahmad A. Fadda、Ahlam H. Hanash

  DOI：10.1002/jhet.3097

  日期：2018.3

  appropriate aldimine afforded the N‐Mannich bases 2–3 and the bis‐base 4. Treatment of 1 with glutaric dialdehyde and morpholine gave the bis‐base 5. Mannich reaction of the Schiff bases 6a–f derived from 1, led to the new Mannich bases and bis‐bases 7–9. The use of N‐methyl‐D‐glucamine as the amine component in the Mannich reaction with 6b–f led to the polyhydroxy Mannich bases 11–13.

  靛红的反应1与苯甲醛和仲胺或得到相应的醛亚胺Ñ -Mannich立足2 - 3和双-基4。用戊二醛和吗啉处理1得到双碱基5。源自1的席夫碱6a – f的曼尼希反应导致了新的曼尼希碱和双碱7 – 9。使用Ñ甲基d -glucamine为与曼尼希反应胺组分6B - ˚F导致多羟基曼尼期碱11 - 13。
• Monomeric silica supported interaction of <scp>TOSMIC</scp> with highly functionalized imines: A green approach to azetidines via <scp>ABB</scp> ‐type cycloaddition reaction
  作者：Pratibha Shukla、Deepa Deswal、Anudeep Kumar Narula

  DOI：10.1002/jhet.4526

  日期：2022.11

  The reaction of TOSMIC with highly functionalized imines has been reported. The use of monomeric silica as a catalyst for the reaction has been reported for the first time. The main product of the reported green methodology, formed by the sequential attack of the two TOSMIC units upon the carbon–nitrogen double bond of highly functionalized imines, has been identified as bis(tosylmethyl)azetidine, a

  已经报道了 TOSMIC 与高度官能化的亚胺的反应。首次报道了使用单体二氧化硅作为反应催化剂。所报道的绿色方法的主要产物是由两个 TOSMIC 单元依次攻击高度官能化亚胺的碳-氮双键形成的，已被确定为双（甲苯磺酰基甲基）氮杂环丁烷，一种四元 N-杂环系统。考虑到使用 TOSMIC 作为 ABB 型环加成反应的组分 B 的优势，已经研究并确定了有关官能化亚胺和 TOSMIC 反应性的反应范围。
• Sridhar; Pandeya; De Clercq, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 5, p. 302 - 305
  作者：Sridhar、Pandeya、De Clercq

  DOI：——

  日期：——
• Thadhaney, Bhawana; Sain, Devendra; Pemawat, Gangotri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 368 - 373
  作者：Thadhaney, Bhawana、Sain, Devendra、Pemawat, Gangotri、Talesara

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN K. M.; EL-SHAFEI A K.; EL-KASHEF H. S., Z. NATUFORSCH., 1978, B 33, NO 12, 1515-1519
  作者：HASSAN K. M.、 EL-SHAFEI A K.、 EL-KASHEF H. S.

  DOI：——

  日期：——