sodium benzylmercaptide | 3492-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium benzylmercaptide
• 英文别名: sodium phenylmethanethiolate；sodium benzylthiolate；sodium benzylsulfide；sodium;phenylmethanethiolate
• CAS: 3492-64-6
• 化学式: C₇H₇NaS
• 分子量: 146.188
• InChiKey: SNCHEDBJOUWPMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzylmercaptide 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到二苄基二硫
  参考文献：
  名称：

  Selective and Simple Phase Transfer Catalyzed Synthesis of Disulfides from Thiols

  摘要：

  开发了两种在相转移催化系统CBr4/18-冠-6/苯或甲苯中从硫醇或其钠盐合成二硫化物的新方法，产品的收率为67%–88%。

  DOI：

  10.1039/a903845k
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到sodium benzylmercaptide
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下制备对称二硫化物的实用高效的可循环氧化系统

  摘要：

  摘要 在室温下好氧条件下，硫醇与对称的二硫化物发生了有效而实用的氧化偶联。市售的甲醇钠溶液30重量％。在甲醇中与空气一起使用的％分别用作可回收的促进剂体系和绿色氧化剂，用于制备对称的二硫化物。通过经济的方法以高至高收率获得了所需的产物。没有观察到对称二硫化物的过氧化，并且在当前方案中对各种官能团的耐受性良好。此外，由于其高度可重复使用性，新试剂减少了有害废物的产生。该反应在没有光的情况下进行，并且不受TEMPO的抑制。同样，在这些条件下检测到TEMPO-苄基硫醇加合物的收率低。

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1856849
• 作为试剂：
  描述：

  (4-methylphenyl)phenyldiazomethane 在 二氧化硫 、 sodium benzylmercaptide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Phenyl-p-tolyl-methanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Elimination reactions of alkanesulfinyl derivatives: mechanism and reactivity in base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a027

文献信息

• Ligand-Free, Quinoline N-Assisted Copper-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction To Synthesize 8-Quinolylsulfimides
  作者：Xinsheng Xiao、Sanping Huang、Shanshan Tang、Guokai Jia、Guangchuan Ou、Yangyan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00281

  日期：2019.6.21

  An efficient copper-catalyzed, quinolyl N-directed nitrene transfer reaction to 8-quinolylsulfides was described. A variety of 8-quinolylsulfimides with different functional groups were synthesized in moderate to high yields. The obtained 8-quinolylsulfimides were proved to be promising novel type of bidentate ligands in Pd(II)-catalyzed allylic alkylation.

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。
• Urokinase inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05340833A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed are benzothiophene and thienothiophene derivatives useful for inhibiting urokinase activity.

  揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• Effects of adjacent acceptors and donors on the stabilities of carbon-centered radicals
  作者：F. G. Bordwell、Xianman Zhang、Mikhail S. Alnajjar

  DOI：10.1021/ja00046a003

  日期：1992.9

  the electron-withdrawing effect of the group is large, as in Fsub 3}Csup sm_bullet}} and Mesub 3}Nsup +}CHsub 2}sup sm_bullet}} radicals, the net effect is to destabilize the radical relative to the methyl radical. The RSEs of 12 radicals of the type RSCsup sm_bullet}}HG or PhSCsup sm_bullet}}HG, relative to that of the GCHsub 2}sup sm_bullet}} radical, were foundmore » to increase progressively

  21 个自由基 GCHsub 2}sup sm_bullet}} 的自由基稳定能 (RSE)，其中 G 是电子供体或受体基团，是根据均裂 CH 键解离能（Delta}BDE 相对于甲烷）。发现这些 RSE 与已报告的理论计算 RSE 以及通过平均来自九种不同方法的 RSE（文献 RRSsub x} 量表）获得的 RSE 的顺序相当吻合。但从 Delta}BDE 估计的 RSE 几乎无一例外地更大，因为理论计算和 RRSsub x} 方法大大低估了大多数 RSE 的大小。发现 GCHsub 2}Psup sm_bullet}} 自由基的 RSE 增强到 G 能够离域相邻碳原子上的奇数电子的程度，并且由于在G. 大多数基团稳定自由基，但当基团的吸电子效应较大时，如 Fsub 3}Csup sm_bullet}} 和 Mesub 3}Nsup +}CHsub 2 }sup
• Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
  申请人：Li Yunxiao

  公开号：US20090099253A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  内部掩盖的新戊基磺酰酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。