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奈妥吡坦中间体2 | 342417-02-1

物质功能分类

化学试剂 - 有机试剂 - 酯类

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
中文名称
奈妥吡坦中间体2
中文别名
——
英文名称
[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolylpyridin-3-yl]-carbamic acid methyl ester
英文别名
[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl]carbamic acid methyl ester；[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]carbamic acid methyl ester；[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-o-tolylpyridin-3-yl]carbamic acid methyl ester；[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-carbamic acid methyl ester；Methyl (6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl)carbaMate；methyl N-[4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]carbamate
奈妥吡坦中间体2化学式
CAS
342417-02-1
化学式
C19H24N4O2
mdl
——
分子量
340.425
InChiKey
OFFFZCKCOKNRNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    2.7
  • 重原子数：
    25
  • 可旋转键数：
    4
  • 环数：
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.37
  • 拓扑面积：
    57.7
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    5

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    奈妥吡坦中间体2 在 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 奈妥吡坦
    参考文献：
    名称：
    新型NK 1受体拮抗剂的高效合成：格氏试剂到6-氯烟酸衍生物的选择性1,4-加成。
    摘要：
    描述了从6-氯烟酸开始的两类新型NK 1受体拮抗剂的新有效合成方法，其中包括befetupitant和netupitant。o的介绍吡啶环C（4）上的甲苯基取代基是通过对6-氯烟酸或其衍生物的一锅选择性1,4-格里雅加成/氧化序列实现的。检查了该添加/氧化顺序的范围。还表明，可以通过霍夫曼重排然后还原将羧基官能团转化为甲基氨基。此外，建立了一种新的高产率合成2-（3,5-双三氟甲基苯基）-2-甲基丙酸的方法，该方法是通过将3,5-双（三氟甲基）溴苯加到丙酮中而获得的叔醇羰基化而合成的。 。
    DOI：
    10.1021/jo0523666
  • 作为产物：
    描述：
    methyl 2-cyano-3-(2-methylphenyl)-2-propenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -5.0~135.0 ℃ 、333.02 kPa 条件下， 反应 118.27h， 生成 奈妥吡坦中间体2
    参考文献：
    名称：
    构建NK-1受体拮抗剂的2,4,5-取代吡啶的有效方法的研究与开发
    摘要：
    罗氏（Roche）已为新型强效NK 1受体拮抗剂确定了2,4,5-三取代的吡啶模板。构建这些NK-1受体拮抗剂的吡啶核心的先前策略涉及2，5-二取代吡啶的功能化。现在我们报告从商品成分构建吡啶核的情况。Shestopalov报告了反式的合成1-（2-氨基）的-4'-芳基-5'-氰基-1'，2'，3'，4'-四氢-6'-羟基-2'-氧代-1,3'-联吡啶鎓内盐在碱的存在下，氯化-2-氧代乙基）吡啶鎓，芳族醛和氰基乙酸乙酯。这些盐与三氯氧化磷反应，得到4-芳基-3-氰基-2，6-二氯吡啶。通过胺对一个氯的区域选择性置换，剩余氯的氢解和腈水解，这些化合物可有效地转化为罗氏NK-1受体拮抗剂的烟酰胺前体。
    DOI：
    10.1021/op060128m
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文献信息

  • 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium as a neurokinin receptor modulator
    申请人：HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号：US09403772B2
    公开（公告）日：2016-08-02
    Compounds and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor, based on 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)3yridine-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    基于4-(5-(2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N,2-二甲基丙酰胺)-4-(邻甲苯基)3yridine-2-基)-1-甲基-1-((磷酸氧基)甲基)哌嗪-1-离子的化合物及其药用盐，用于预防或治疗由神经激肽(NK1)受体介导的疾病。
  • Substituted 4-phenyl pyridines having anti-emetic effect
    申请人：Fadini Luca
    公开号：US08426450B1
    公开（公告）日：2013-04-23
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor. The compounds have the general formula (I):
    揭示了一种通过神经激肽（NK1）受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式（I）：
  • 靶向NK1受体拮抗剂及其在化疗所致恶心、呕 吐治疗中的应用
    申请人：北京宽厚医药科技有限公司
    公开号：CN109384712B
    公开（公告）日：2021-05-07
    本发明涉及靶向NK1受体拮抗剂及其在化疗所致恶心，呕吐治疗中的应用，属于肿瘤化疗辅助治疗药物技术领域。本发明提供下式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐：本发明还提供所述化合物的制备方法、药物组合物和用途。
  • 4-phenyl-pyridine derivatives
    申请人：——
    公开号：US20020091265A1
    公开（公告）日：2002-07-11
    The present invention relates to compounds of the general formula 1 R is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R 1 is halogen or hydrogen; and when p is 1, R 1 in addition to the above substituents may be taken together with R 1 to form —CH═CH—CH═CH—, R 2 and R 2′ are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or cyano; and when n is 1, R 2 and R 2′ may in addition to the above substituents form —CH═CH—CH═CH—, unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from lower alkyl or lower alkoxy; R 3 and R 3′ are hydrogen, lower alkyl or taken together with the attached carbon atom form a cycloalkyl group; R 4 is hydrogen, —N(R 5 ) 2 , —N(R 5 )(CH 2 ) n OH, —N(R 5 )S(O) 2 -lower alkyl, N(R 5 )S(O) 2 -phenyl, —N═CH—N(R 5 ) 2 , —N(R 5 )C(O)R 5 ; 2 3 R 5 is hydrogen, C 3-6 -cycloalkyl, benzyl or lower alkyl; R 6 is hydroxy, lower alkyl; —(CH 2 ) n COO—(R 5 ), —N(R 5 )CO-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl;—(CH 2 ) q CN; —(CH 2 ) n O(CH 2 ) n OH, —CHO or a 5-or 6 membered heterocyclic ring containing from 1 to 4 heteroatoms, selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur, and with one of the carbon atoms in said ring being unsubstituted or substituted with an oxo group, which heterocyclic ring is directly bonded or bonded via an alkylene group, to the remainder of the molecule; 4 is a cyclic tertiary amine which may contain one additional heteroatom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur wherein any sulfur present in the ring is thio or can be oxidized to sulfoxide or sulfur dioxide, by which said cyclic tertiary amine is directly attached to the remainder of the molecule or is attached through the linker —(CH 2 ) n N(R 5 )—; X is —C(O)N(R 5 )—, —(CH 2 ) m O—, —(CH 2 ) m N(R 5 )—, —N(R 5 )C(O)—, or —N(R 5 )(CH 2 ) m —; n, p and q are 1 to 4; and m is 1 or2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds of this invention show a high affinity to the NK-1 receptor. They may be used for the treatment of diseases relating to NK1 antagonists.
    本发明涉及一般式的化合物1 其中，R为较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；R1为卤素或氢；当p为1时，除了上述取代基外，R1还可以与R1一起形成—CH═CH—CH═CH—；R2和R2'独立地为氢，卤素，三氟甲基，较低的烷氧基或氰基；当n为1时，除了上述取代基外，R2和R2'还可以形成—CH═CH—CH═CH—，未取代或被选自较低烷基或较低烷氧基的一到两个取代基取代；R3和R3'为氢，较低的烷基或与附加的碳原子一起形成环烷基；R4为氢，—N(R5)2，—N(R5)(CH2)nOH，—N(R5)S(O)2-较低烷基，N(R5)S(O)2-苯基，—N═CH—N(R5)2，—N(R5)C(O)R5；R5为氢，C3-6环烷基，苄基或较低的烷基；R6为羟基，较低的烷基；—(CH2)nCOO—(R5)，—N(R5)CO-较低烷基，羟基-较低烷基；—(CH2)qCN；—(CH2)nO(CH2)nOH，—CHO或含有1至4个异原子的5或6元杂环，所述异原子选自氧，氮和硫，所述环中的一个碳原子未取代或被氧代基取代，该杂环通过烷基链直接键合或键合到分子的其余部分上；4为一个环状的三级胺，该胺可以包含一个额外的异原子，所述异原子选自氧，氮和硫，环中存在的任何硫为硫或可被氧化为亚硫酸盐或二氧化硫，该环状三级胺直接附着于分子的其余部分或通过连接剂—(CH2)nN(R5)—附着；X为—C(O)N(R5)—，—(CH2)mO—，—(CH2)mN(R5)—，—N(R5)C(O)—或—N(R5)(CH2)m—；n，p和q为1至4；m为1或2；以及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物表现出对NK-1受体的高亲和力。它们可用于治疗与NK1拮抗剂相关的疾病。
  • SUBSTITUTED 4-PHENYL-PYRIDINES
    申请人：HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号：US20150011510A1
    公开（公告）日：2015-01-08
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK 1 ) receptor. The compounds have the general formula (I):
    本发明涉及一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由神经激肽（NK1）受体病理生理介导的疾病。该化合物具有一般式（I）：
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