dimethyl-(4-ethoxyphenyl)-chlorosilane | 109627-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl-(4-ethoxyphenyl)-chlorosilane
• 英文别名: chloro(4-ethoxyphenyl)dimethylsilane；p-(chlorodimethylsilyl)phenetole；chloro-(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 109627-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₅ClOSi
• 分子量: 214.767
• InChiKey: BTXNFOCZGYQWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(4-ethoxyphenyl)-chlorosilane 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  3-Isoxazolylphenyl compounds, their preparation and their use

  摘要：

  3-异噁唑基苯化合物Ia和Ib，其中R是卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烯基；卤代烯基；未取代或取代苯乙烯基；炔基；环烷基；芳基；杂芳基；CO.sub.2 R.sup.6或CONR.sup.7R.sup.8，R.sup.6是氢、烷基、环烷基或苄基；R.sup.7和R.sup.8分别是氢、烷基、环烷基或苄基，或者与它们结合的氮原子一起形成杂环基；n为0、1或2；R.sup.1是卤素或烷基；R.sup.2是氢；烷基；烯基；炔基或氰基；R.sup.3和R.sup.4彼此独立地是未取代或取代的烷基、烯基、环烷基、苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基；或者R.sup.3和R.sup.4一起形成未取代或取代的烷基烯基；R.sup.5是氢；未取代或取代的烷基或R.sup.3所述的基之一；X是CH.sub.2、O、S或NR.sup.9，R.sup.9是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或未取代或取代的苄基，其制备方法，含有它们的试剂以及其用途。

  公开号：

  US05256666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醚 、 二氯二甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-(4-ethoxyphenyl)-chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Difluorovinylsilane insecticidal and acaricidal agents

  摘要：

  Difluorovinylsilane化合物具有结构式I ##STR1##及其组合物，以及用于控制昆虫和螨虫害和保护植物的方法。

  公开号：

  US05710102A1

文献信息

• Substituted phenyltrialkylsilane insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04709068A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Compounds containing a dimethylsilane core and a phenoxybenzyl substituent are found to exhibit pyrethroid-like activity toward insects with low toxicity to fish.

  含有二甲基硅烷核和苯氧基苄取代基的化合物被发现对昆虫具有类拟除虫菊酯的活性，对鱼类毒性较低。
• EP796860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KATSUTA, JOSIO;XIROBEH, XADZIMEH;MINIMITEH, JOSIXIRO
  作者：KATSUTA, JOSIO、XIROBEH, XADZIMEH、MINIMITEH, JOSIXIRO

  DOI：——

  日期：——
• SIEBURTH, SCOTT M.
  作者：SIEBURTH, SCOTT M.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Isoxazolylphenyl compounds, their preparation and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05256666A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  3-Isoxazolylphenyl compounds Ia and Ib ##STR1## where R is halogen; alkyl; haloalkyl; alkoxy; haloalkoxy; alkenyl; haloalkenyl; unsubstituted or substituted phenylethenyl; alkynyl; cycloalkyl; aryl; hetaryl; CO.sub.2 R.sup.6 or CONR.sup.7 R.sup.8, R.sup.6 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or benzyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each hydrogen, alkyl, cycloalkyl or benzyl or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclic radical; n is 0, 1 or 2; R.sup.1 is halogen or alkyl; R.sup.2 is hydrogen; alkyl; alkenyl; alkynyl or cyano; R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are each unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl, pyridyl or pyrimidinyl; or R.sup.3 and R.sup.4 together form unsubstituted or substituted alkylene; R.sup.5 is hydrogen; unsubstituted or substituted alkyl or one of the groups stated for R.sup.3 ; X is CH.sub.2, O, S or NR.sup.9 and R.sup.9 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or unsubstituted or substituted benzyl, processes for their preparation, agents containing them and the use thereof.

  3-异噁唑基苯化合物Ia和Ib，其中R是卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烯基；卤代烯基；未取代或取代苯乙烯基；炔基；环烷基；芳基；杂芳基；CO.sub.2 R.sup.6或CONR.sup.7R.sup.8，R.sup.6是氢、烷基、环烷基或苄基；R.sup.7和R.sup.8分别是氢、烷基、环烷基或苄基，或者与它们结合的氮原子一起形成杂环基；n为0、1或2；R.sup.1是卤素或烷基；R.sup.2是氢；烷基；烯基；炔基或氰基；R.sup.3和R.sup.4彼此独立地是未取代或取代的烷基、烯基、环烷基、苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基；或者R.sup.3和R.sup.4一起形成未取代或取代的烷基烯基；R.sup.5是氢；未取代或取代的烷基或R.sup.3所述的基之一；X是CH.sub.2、O、S或NR.sup.9，R.sup.9是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或未取代或取代的苄基，其制备方法，含有它们的试剂以及其用途。