[4-(4-{[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 114710-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-{[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 114710-15-5
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 596.71
• InChiKey: OOIDJORJJJGEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 [4-(4-{[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 以69%的产率得到N-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-[4-[4-[[2-[[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]phenyl]sulfonylanilino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shahsafi, M. A.; Meshkatalsadat, M. H.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p,p'-bis(carbomethoxymethylamino)diphenylsulphone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [4-(4-{[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shahsafi, M. A.; Meshkatalsadat, M. H.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：