3-(4-tert-butyl-phenyl)-1-(2-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione | 945104-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-1-(2-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-1-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 945104-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 385.893
• InChiKey: PBLFOLHFTWPOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-hydroxypyridine 、 3-(4-tert-butyl-phenyl)-1-(2-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-tert-butylphenyl)-1-({2-[(6-hydroxypyridin-3-yl)amino]pyridin-4-yl}methyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)吡啶 、 3-(4-tert-butylphenyl)-5,5-dimethylhydantoin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-tert-butyl-phenyl)-1-(2-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。
• Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20080021029A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The disclosure relates to the novel compounds of formula (I): wherein R1, R 2 , R 2 ′, R3, R 3 ′, p, A, B, Y, Y 1 , and Y 2 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  本公开涉及式（I）的新化合物：其中R1、R2、R2'、R3、R3'、p、A、B、Y、Y1和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐、包括该化合物的制药组合物和用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07935819B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, X1 and X2 are as defined in the disclosure, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making and methods of using the same are provided.

  提供化学式（I）的化合物，其中Ra、Rb、R、X1和X2如披露中所定义，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法和使用方法。
• SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1773809A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• NOUVEAUX DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1979339A2

  公开（公告）日：2008-10-15