(3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-7-phenylmethoxyheptan-2-one | 1092368-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-7-phenylmethoxyheptan-2-one
• CAS: 1092368-91-6
• 化学式: C₃₉H₄₈O₅Si
• 分子量: 624.893
• InChiKey: NKDQLJAJLUZLGO-NPHZLWFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 (3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-7-phenylmethoxyheptan-2-one 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Cross-Metathesis Approach to the Synthesis of Key Precursor of the Macrolide Core of Rhizoxin D

  摘要：

  通过两个烯烃片段 6 和 7 之间的交叉偏析，合成了根瘤霉素 D 大环内酯核心的关键前体 5。这两种烯烃片段都能以非对映选择性的方式从共同前体 1-苄氧基-2-甲基己-5-烯-3-醇（8）轻松合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078170
• 作为产物：
  描述：

  ({(2R,3S,5S)-1-(benzyloxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,6-dimethylhept-6-en-3-yl}oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(3S,5S,6R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-7-phenylmethoxyheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Cross-Metathesis Approach to the Synthesis of Key Precursor of the Macrolide Core of Rhizoxin D

  摘要：

  通过两个烯烃片段 6 和 7 之间的交叉偏析，合成了根瘤霉素 D 大环内酯核心的关键前体 5。这两种烯烃片段都能以非对映选择性的方式从共同前体 1-苄氧基-2-甲基己-5-烯-3-醇（8）轻松合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078170