2-methyl-1-(benzylidenehydrazinocarbonylmethyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-(benzylidenehydrazinocarbonylmethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: BHDBUQHHUVAKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 2-methyl-1-(benzylidenehydrazinocarbonylmethyl)-1H-benzimidazole 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以78%的产率得到2-methyl-1-[(2'-phenyl-5'-methyl-4'-oxothiazolidinyl)aminocarbonylmethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kokitkar; Shetgiri, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 7, p. 336 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯并咪唑-1-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-1-(benzylidenehydrazinocarbonylmethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some triazole-bearing benzimidazole derivatives

  摘要：

  一些 N'-[（芳基）亚甲基]-2-（2-甲基-1H-苯并咪唑- 1-基)乙酰肼和 4-(芳基)-5-[(2-甲基-1H-苯并咪唑- 1-基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物的合成。 在 2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基上加入各种芳香族和杂环取代基，合成了 2-甲基-1H-苯并咪唑。所有合成化合物的结构 根据元素分析和光谱数据阐明了所有合成化合物的结构。这些化合物的 对细菌和真菌的体外活性进行了评估。 盘扩散法和最低抑菌浓度 (MIC) 法评估了这些化合物对细菌和真菌的体外活性。 发现一些合成衍生物的活性与卡那霉素（标准药物）相当。 (标准药物）一样有效。

  DOI：

  10.2298/jsc100301029a

文献信息

• Kokitkar; Shetgiri, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 7, p. 336 - 338
  作者：Kokitkar、Shetgiri

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of some triazole-bearing benzimidazole derivatives
  作者：K.F. Ansari、C. Lal、R.K. Khitoliya

  DOI：10.2298/jsc100301029a

  日期：——

  A number of N'-[(aryl)methylidene]-2-(2-methyl-1H-benzimidazol- 1-yl)acetohydrazide and 4-(aryl)-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol- 1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives were synthesized by incorporating various aromatic and heterocyclic substituents on 2-methyl-1H-benzimidazole. The structures of all the synthesized compounds were elucidated based on their elemental analyses and spectral data. The in vitro activities of these compounds against bacteria and fungi were evaluated by the disc diffusion and the minimum inhibitory concentration (MIC) methods. Some of the synthesized derivatives were found to be as active as kanamycin (standard drug).

  一些 N'-[（芳基）亚甲基]-2-（2-甲基-1H-苯并咪唑- 1-基)乙酰肼和 4-(芳基)-5-[(2-甲基-1H-苯并咪唑- 1-基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物的合成。 在 2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基上加入各种芳香族和杂环取代基，合成了 2-甲基-1H-苯并咪唑。所有合成化合物的结构 根据元素分析和光谱数据阐明了所有合成化合物的结构。这些化合物的 对细菌和真菌的体外活性进行了评估。 盘扩散法和最低抑菌浓度 (MIC) 法评估了这些化合物对细菌和真菌的体外活性。 发现一些合成衍生物的活性与卡那霉素（标准药物）相当。 (标准药物）一样有效。