2-(acetylthio)propanoic acid | 6431-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(acetylthio)propanoic acid
• 英文别名: 2-(acetylthio)propionic acid；2-acetylsulfanyl-propionic acid；2-Acetylmercapto-propionsaeure；S-Acetyl-thiomilchsaeure；2-(Acetylsulfanyl)propanoic acid；2-acetylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 6431-92-1
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: SQFDPVZBYCOAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.3 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylthio)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到2-(acetylthio)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂：具有降压活性的新型口服活性1,4-噻嗪-2,5-二酮，1,4-噻嗪-2,5-二酮和1,4-苯并噻嗪-2,5-二酮。

  摘要：

  一系列1,4-噻嗪-2,5-二酮，1,4-噻嗪-2,5-二酮和1,4-苯并硫氮杂-2,5-二酮的制备及其抑菌活性检查了体内和体外的血管紧张素转换酶（ACE）。这些化合物被假定为前药，因为它们在与大鼠血浆一起温育或经0.1 N HCl水溶液或磷酸盐缓冲液（pH 7.4）处理时会发生快速的开环反应，以产生相应的无生物活性的SH化合物。噻嗪类23-25和30在向大鼠口服给药时是ACE的有效抑制剂，其效力与卡托普利（1）相当。大鼠中最活跃的噻嗪类化合物分别为42和45。在所研究的苯并硫氮平中，22a在有意识的正常血压大鼠中抑制ACE的活性最高，ID50 = 0.15 mg / kg，po。

  DOI：

  10.1021/jm00155a032
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(acetylthio)propionate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-(acetylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂：具有降压活性的新型口服活性1,4-噻嗪-2,5-二酮，1,4-噻嗪-2,5-二酮和1,4-苯并噻嗪-2,5-二酮。

  摘要：

  一系列1,4-噻嗪-2,5-二酮，1,4-噻嗪-2,5-二酮和1,4-苯并硫氮杂-2,5-二酮的制备及其抑菌活性检查了体内和体外的血管紧张素转换酶（ACE）。这些化合物被假定为前药，因为它们在与大鼠血浆一起温育或经0.1 N HCl水溶液或磷酸盐缓冲液（pH 7.4）处理时会发生快速的开环反应，以产生相应的无生物活性的SH化合物。噻嗪类23-25和30在向大鼠口服给药时是ACE的有效抑制剂，其效力与卡托普利（1）相当。大鼠中最活跃的噻嗪类化合物分别为42和45。在所研究的苯并硫氮平中，22a在有意识的正常血压大鼠中抑制ACE的活性最高，ID50 = 0.15 mg / kg，po。

  DOI：

  10.1021/jm00155a032

文献信息

• Cobalt(II) chloride catalysed coupling of thiols and anhydrides: A new and efficient synthesis of thiol esters
  作者：Saeed Ahmad、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83882-4

  日期：1986.1

  Cobalt(II) chloride in acetonitrile catalyses the coupling of anhydrides or acid chlorides with thiols to yield thiol esters in excellent yields.

  乙腈中的氯化钴（II）催化酸酐或酰氯与硫醇的偶联，从而以优异的产率生成硫醇酯。
• Universal binding film
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05763191A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  The invention concerns a binding matrix containing a carrier material and a solid phase reactant which is adsorbed to this via anchor groups that is capable of binding to at least one free reaction partner wherein the solid phase reactant forms a dilute and essentially laterally homogeneous binding layer on the surface of the carrier material. In addition a method for the determination of an analyte in a sample solution is claimed in which a solid phase reactant is used which is a component of a binding matrix according to the present invention. In this process the specific binding reaction is preferably determined by optical reflection techniques.

  本发明涉及一种结合基质，其包含载体材料和固相反应物，通过锚定基团吸附到载体材料上，能够结合至少一种自由反应物，其中固相反应物在载体材料表面形成一层稀释且基本上是侧向均匀的结合层。此外，本发明还涉及一种在样品溶液中测定分析物的方法，其中使用了一种固相反应物，该反应物是根据本发明的结合基质的组分之一。在此过程中，特定的结合反应优选通过光学反射技术来确定。
• Neuberger, Biochemical Journal, 1938, vol. 32, p. 1455
  作者：Neuberger

  DOI：——

  日期：——
• Musser, John H.; Bailey, Kevin; Suh, John T., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 889 - 894
  作者：Musser, John H.、Bailey, Kevin、Suh, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Rimpler,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1528 - 1531
  作者：Rimpler,M.

  DOI：——

  日期：——