2-mercaptopropionyl chloride | 144122-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-mercaptopropionyl chloride
• 英文别名: 2-methylmercaptoacetyl chloride；methylmercaptoacetyl chloride；2-Sulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 144122-68-9
• 化学式: C₃H₅ClOS
• 分子量: 124.591
• InChiKey: PDVICSOMRFDBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopropionyl chloride 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-[p-(2-methylmercaptoacetylamino)phenyl]-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones, and their use as

  摘要：

  6-芳基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶并嗪酮的化学式如下：##STR1##其中R为氢，R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者R和R.sup.1一起为亚甲基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，A为羟基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，C.sub.2-C.sub.7-酰氧基，C.sub.2-C.sub.7-氨基甲酸酯基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基磺酰氧基，C.sub.1-C.sub.6-烷基硫氧基，羧基，C.sub.2-C.sub.7-烷氧羰基或腈基。描述了这些物质的制备方法。这些物质适用于治疗疾病。

  公开号：

  US04544562A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代乳酸 在 硫酸 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以80 g的产率得到2-mercaptopropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种硫普罗宁及其锌配合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫普罗宁及其锌配合物的制备方法，属于改善急/慢性肝病的药物化合物技术领域。本发明的技术方案要点为：。本发明操作简单、原料价格低廉、工艺路线实验结果重复性较高且能够显著降低生产成本。

  公开号：

  CN106146365B

文献信息

• Substituted phenylguanidines and method
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04328241A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Phenylguanidine derivatives are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, cycloalkylalkyl, or phenylalkyl; R.sup.2 is lower alkyl, phenyl or benzyl; and R.sup.3 is lower alkyl, cycloalkylalkyl, lower alkenylalkyl, dihalovinylalkyl, dihalobutadienyl or phenylalkyl; and n is 1 to 5. These compounds are useful as anthelmintic agents.

  提供具有以下结构的苯基胍衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1 是低级烷基、环烷基烷基或苯基烷基；R.sup.2 是低级烷基、苯基或苄基；R.sup.3 是低级烷基、环烷基烷基、低级烯基烷基、二卤代乙烯基烷基、二卤代丁二烯基或苯基烷基；n为1至5。这些化合物可用作驱虫剂。
• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Sulfonium compounds, processes for preparing the compounds and
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04556737A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  This invention provides novel sulfonium compounds, processes for the preparation of the sulfonium compounds, and pharmacological composition containing the sulfonium compound. The compounds of this invention are useful for treating allergy.

  这项发明提供了新型砜化合物，制备砜化合物的方法，以及含有砜化合物的药理组合物。这项发明的化合物对治疗过敏症非常有用。
• 7-Substituted mercaptoacetamido cephamycins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04059578A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  7.beta.-Substituted mercaptoacetamido-7.alpha.-methoxycephalosporanic acid and derivatives thereof are prepared. These compounds are antibacterial agents with improved properties.

  制备了7-beta-取代巯基乙酰胺基-7-alpha-甲氧基头孢菌素酸及其衍生物。这些化合物是具有改良性能的抗菌剂。
• 一种硫普罗宁及其锌配合物的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106146365B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开了一种硫普罗宁及其锌配合物的制备方法，属于改善急/慢性肝病的药物化合物技术领域。本发明的技术方案要点为：。本发明操作简单、原料价格低廉、工艺路线实验结果重复性较高且能够显著降低生产成本。