摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methyl-2-(trifluoromethoxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-(trifluoromethoxy)pyridine
英文别名
——
5-methyl-2-(trifluoromethoxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H6F3NO
mdl
——
分子量
177.126
InChiKey
YJPSQLDWILCSFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2-(trifluoromethoxy)pyridine吡啶4-甲苯磺酸酐过氧化脲素三氟乙酸酐三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    摘要:
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V,或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
    公开号:
    WO2018160889A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    摘要:
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V,或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
    公开号:
    WO2018160889A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021222363A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
    本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁过载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾脏损伤。
  • [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021222483A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
    本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁超载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾损伤。
  • AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150005348A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; x represents a C 1 -C 8 chain hydrocarbon group having one group that is selected from group A; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)
    式(I)所代表的酰胺化合物具有出色的杀虫效果。(在该式中,Y代表一个含有3-7个饱和杂环环的结构,该结构中包含一个或多个从氧原子和-S(O)t-组成的原子或基团,饱和杂环环可能有一个到三个从D组成的原子或基团,t代表0或类似物;x代表一个C1-C8链烃基,其中有一个来自A组的基团;W代表-CR8-或类似物;r代表1或类似物;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子或类似物;n代表1或类似物。)
  • METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150344466A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    An amide compound represented by formula (I): [wherein A represents a 3- to 7-membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming component(s), one or more atoms or groups selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, t represents 0, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., n represents 0, etc., the following formula (II): represents a 5-membered aromatic ring, in which Z represents a nitrogen atom or a carbon atom and X 1 , X 2 and X 3 are the same or different and represent a nitrogen atom, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc., m represents 0 to 2, Q represents one group selected from group A or a C1 to C8 chain hydrocarbon group optionally having one group selected from group A, Y represents an oxygen atom, etc., u represents 0, etc., and v represents 0, etc.] has excellent arthropod pest controlling effects.
    化合物式(I)所代表的酰胺化合物:[其中A代表一个3到7个成员的饱和杂环环,该环包含作为环构成组分之一或多个原子或基团,所选自氧原子和—S(O)t—群,t代表0等;R1和R2相同或不同,代表氢原子等;n代表0等;下列式子(II)代表一个5个成员的芳香环,在该环中Z代表一个氮原子或一个碳原子,X1、X2和X3相同或不同,代表氮原子等,R3和R4相同或不同,代表氢原子等,m代表0到2,Q代表从群A中选择的一个群或一个C1到C8链烃基团,该基团可以选择从群A中选择的一个群,Y代表氧原子等,u代表0等,v代表0等]具有优良的节肢动物害虫控制效果。
  • Heterocyclische Verbindungen
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0192060A1
    公开(公告)日:1986-08-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.
    本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基,当 n 表示 1 时,R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团: 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基,Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义,以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-