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(Z)-N-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H,6H,10H)-ylidene)methanamine oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H,6H,10H)-ylidene)methanamine oxide
英文别名
(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-N,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-imine oxide
(Z)-N-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H,6H,10H)-ylidene)methanamine oxide化学式
CAS
——
化学式
C28H47NO
mdl
——
分子量
413.687
InChiKey
HGVZAIPGWNYAPW-MONJQSKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Steroidal nitrones for the treatment and prevention of a cerebral stroke or ischaemia, alzheimer and parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis
    申请人:FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO RAMÓN Y CAJAL
    公开号:US10071106B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    The invention relates to neuroprotective, antioxidant steroidal nitrones to which the blood-brain barrier is highly permeable, as potential drugs for the treatment of a cerebral stroke or ischaemia, Alzheimer and Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis.
    本发明涉及具有神经保护作用的抗氧化甾体硝基化合物,血脑屏障对其具有高渗透性,可作为治疗脑中风或脑缺血、阿尔茨海默病、帕森病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症的潜在药物。
  • CholesteroNitrones for Stroke
    作者:Maria I. Ayuso、Mourad Chioua、Emma Martínez-Alonso、Elena Soriano、Joan Montaner、Jaime Masjuán、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、José Marco-Contelles、Alberto Alcázar
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b00755
    日期:2015.8.27
    This study describes CholesteroNitrone 2 as an antioxidant and neuroprotective agent against ischemic injury. Neuroprotection was assessed using in vitro and in vivo experimental ischemia models. The compound significantly increased cell viability, induced neuroprotection following ischemic reperfusion, and decreased neurological deficit scores in treated animals, supporting the next preclinical studies as a potential agent for the treatment of stroke.
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